Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Strepsils Intensive
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Flurbiprofen · Strepsils Intensive 8,75 mg
Najważniejsze informacje: Strepsils Intensive
Na co: Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu bólu gardła.
Postać i moc: pastylki twarde, 8,75 mg
Dawkowanie: Dorośli powinni stosować 1 pastylkę co 3 do 6 godzin, maksymalnie 5 pastylek dziennie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 14 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Strepsils Intensive
- Substancja czynna (INN)
- Flurbiprofen
- Postać
- Pastylki twarde
- Dawka / moc
- 8,75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
- Kod ATC
- R02AX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Strepsils Intensive
Wskazania: Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu bólu gardła.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni stosować 1 pastylkę co 3 do 6 godzin, maksymalnie 5 pastylek dziennie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Ostrożność u osób w podeszłym wieku.
- Unikać stosowania z innymi NLPZ.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat oraz u kobiet karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 3 dni.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Krótkotrwałe objawowe leczenie bólu gardła | 1 pastylka twarda co 3 do 6 godzin | 1 pastylka twarda co 3 do 6 godzin | 5 pastylek | Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 3 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | Dawkowanie jak u dorosłych (powyżej 12 lat) | Dawkowanie jak u dorosłych (powyżej 12 lat) | 5 pastylek | Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat. |
| Osoby w podeszłym wieku | Zalecenia jak dla dorosłych | Zalecenia jak dla dorosłych | — | Ograniczone doświadczenie kliniczne. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne zmniejszenie dawki w łagodnych lub umiarkowanych zaburzeniach. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne zmniejszenie dawki w łagodnych lub umiarkowanych zaburzeniach. |
🕐Jak przyjmować:
Pastylki powinny rozpuszczać się powoli w ustach.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Kwas acetylosalicylowy | Nie zaleca się równoczesnego przyjmowania, z wyjątkiem małych dawek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Inne NLPZ | Unikać równoczesnego stosowania z innymi NLPZ. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać efekt działania inhibitorów koagulacji. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | NLPZ mogą osłabiać efekt działania leków moczopędnych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe | NLPZ mogą nasilać niewydolność serca. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Zwiększenie ryzyka nefrotoksyczności. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Lit | Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Mifepryston | Nie należy stosować NLPZ w okresie 8-12 dni po podaniu mifeprystonu. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Antybiotyki z grupy chinolonów | NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych z chinolonami. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Takrolimus | Zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Zydowudyna | Zwiększa ryzyko toksycznego działania na układ krwiotwórczy. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na flurbiprofen, kwas acetylosalicylowy oraz inne NLPZ.
- ×Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.
- ×Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- ×Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
- ×Objawy alergii po przyjęciu NLPZ.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u osób w podeszłym wieku.
- !Ostrożność u pacjentów z astmą.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
Zaburzenia w jamie ustnej · Zaburzenia smaku
⚪czesto
Biegunka · Owrzodzenia w jamie ustnej · Nudności · Ból jamy ustnej · Ból gardła · Ból brzucha
⚪niezbyt czesto
Wzdęcie · Zaparcie · Niestrawność · Wymioty
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Niewydolność serca · Obrzęk
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zespół Stevensa-Johnsona · Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
⚪czestotliwosc nieznana
Krwawienie z przewodu pokarmowego · Owrzodzenie przewodu pokarmowego · Perforacja przewodu pokarmowego
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda pastylka zawiera 8,75 mg flurbiprofenu oraz substancje pomocnicze: izomalt, maltitol, etanol.
🔬Mechanizm działania
Flurbiprofen działa hamująco na syntezę prostaglandyn, wykazując działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.
📈Farmakokinetyka
Flurbiprofen szybko się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 40-45 minutach.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Lek Strepsils Intensive znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Strepsils Intensive
Jak dawkować Strepsils Intensive?▾
Dawka początkowa: 1 pastylka twarda co 3 do 6 godzin. Dawka podtrzymująca: 1 pastylka twarda co 3 do 6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 5 pastylek
Czy Strepsils Intensive jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Strepsils Intensive nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Strepsils Intensive?▾
Strepsils Intensive wykazuje 14 interakcji lekowych, w tym 8 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki przeciwzakrzepowe, Glikozydy nasercowe, Cyklosporyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Strepsils Intensive?▾
Strepsils Intensive nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na flurbiprofen, kwas acetylosalicylowy oraz inne NLPZ.; Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.; Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Polopiryna Gardło Spray
Flurbiprofen
8,75 mg/dawkę·aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Strepsils Intensive
Flurbiprofen
8,75 mg·tabletki do ssania
Strepsils Intensive Direct
Flurbiprofen
8,75 mg/dawkę·aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Cholinex Direct
Flurbiprofen
8,75 mg·pastylki twarde
INOVOX Ultra
Flurbiprofen
2,5 mg/ml, 8,75 mg·pastylki twarde
Strepsils Intensive
Flurbiprofen
8,75 mg·pastylki twarde
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →