Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Synosept INTENSIVE APTEO MED
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Flurbiprofen · Synosept INTENSIVE APTEO MED 8,75 mg
Najważniejsze informacje: Synosept INTENSIVE APTEO MED
Na co: Synosept INTENSIVE APTEO MED jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu bólu gardła.
Postać i moc: pastylki twarde, 8,75 mg
Dawkowanie: Dorośli powinni ssać jedną pastylkę co 3 do 6 godzin, maksymalnie 5 pastylek dziennie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 19 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Synosept INTENSIVE APTEO MED
- Substancja czynna (INN)
- Flurbiprofen
- Postać
- Pastylki twarde
- Dawka / moc
- 8,75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Kod ATC
- R02AX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Synosept INTENSIVE APTEO MED
Wskazania: Synosept INTENSIVE APTEO MED jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu bólu gardła.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni ssać jedną pastylkę co 3 do 6 godzin, maksymalnie 5 pastylek dziennie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
- Ostrożność u osób w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Flurbiprofen jest przeciwwskazany w ciąży w trzecim trymestrze oraz niezalecany w laktacji.
Uwaga kliniczna: Nie należy stosować dłużej niż 3 dni.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Krótkotrwałe objawowe leczenie bólu gardła | 1 pastylka co 3 do 6 godzin | 1 pastylka co 3 do 6 godzin | 5 pastylek | Nie stosować dłużej niż 3 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Brak ogólnych zaleceń odnośnie dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne zmniejszenie dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie na śluzówkę jamy ustnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Należy unikać równoczesnego stosowania z innymi NLPZ. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Nie zaleca się równoczesnego przyjmowania z wyjątkiem małych dawek. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | NLPZ mogą osłabiać efekt działania leków moczopędnych. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Zaleca się ostrożność. | 🟢Niskie |
| Glikozydy nasercowe | NLPZ mogą nasilać niewydolność serca. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zwiększenie ryzyka nefrotoksyczności. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać stężenie metotreksatu i nasilać jego działanie toksyczne. | Zaleca się ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Mifepriston | Nie należy stosować NLPZ w okresie 8-12 dni po podaniu mifepristonu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Doustne leki przeciwcukrzycowe | Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi. | Zaleca się kontrolę. | 🟢Niskie |
| Fenytoina | Może zwiększać stężenie fenytoiny w surowicy. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Jednoczesne stosowanie może powodować hiperkaliemię. | Zaleca się monitorowanie. | 🔴Wysokie |
| Probenecyd, sulfinpyrazon | Mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu. | Zaleca się ostrożność. | 🟢Niskie |
| Antybiotyki z grupy chinolonów | NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych z antybiotykami z grupy chinolonów. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Może zwiększać ryzyko działania nefrotoksycznego. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Zwiększa się ryzyko toksycznego działania na układ krwiotwórczy. | Zaleca się ostrożność. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynny lub nawracający wrzód trawienny/krwotok w wywiadzie.
- ×Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- ×Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.
- ×Ostatni trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Osoby w podeszłym wieku.
- !Pacjenci z astmą lub chorobą alergiczną w wywiadzie.
- !Pacjenci z toczniem rumieniowatym układowym.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪niezbyt czesto
Bezsenność · Zaostrzenie astmy · Skurcz oskrzeli
⚪czestotliwosc nieznana
Niedokrwistość · Reakcja anafilaktyczna · Obrzęki · Nadciśnienie tętnicze · Niewydolność serca · Różne wysypki skórne · Ciężkie formy reakcji skórnych.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Flurbiprofen działa hamująco na syntezę prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Flurbiprofen szybko się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 40-45 minutach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Lek Synosept INTENSIVE APTEO MED znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Synosept INTENSIVE APTEO MED
Jak dawkować Synosept INTENSIVE APTEO MED?▾
Dawka początkowa: 1 pastylka co 3 do 6 godzin. Dawka podtrzymująca: 1 pastylka co 3 do 6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 5 pastylek
Czy Synosept INTENSIVE APTEO MED jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Synosept INTENSIVE APTEO MED nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Synosept INTENSIVE APTEO MED?▾
Synosept INTENSIVE APTEO MED wykazuje 19 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Metotreksat, Mifepriston. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Synosept INTENSIVE APTEO MED?▾
Synosept INTENSIVE APTEO MED nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynny lub nawracający wrzód trawienny/krwotok w wywiadzie.; Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Polopiryna Gardło Spray
Flurbiprofen
8,75 mg/dawkę·aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Strepsils Intensive
Flurbiprofen
8,75 mg·tabletki do ssania
Strepsils Intensive Direct
Flurbiprofen
8,75 mg/dawkę·aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Cholinex Direct
Flurbiprofen
8,75 mg·pastylki twarde
INOVOX Ultra
Flurbiprofen
2,5 mg/ml, 8,75 mg·pastylki twarde
Strepsils Intensive
Flurbiprofen
8,75 mg·pastylki twarde
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →