Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Orofar Ultra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Flurbiprofen · Orofar Ultra 8,75 mg
Najważniejsze informacje: Orofar Ultra
Na co: Orofar Ultra jest wskazany w krótkotrwałym łagodzeniu objawów stanu zapalnego gardła u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Postać i moc: pastylki twarde, 8,75 mg
Dawkowanie: Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni stosować jedną pastylkę co 3 do 6 godzin, maksymalnie 5 pastylek w ciągu 24 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Orofar Ultra
- Substancja czynna (INN)
- Flurbiprofen
- Postać
- Pastylki twarde
- Dawka / moc
- 8,75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Kod ATC
- R02AX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Orofar Ultra
Wskazania: Orofar Ultra jest wskazany w krótkotrwałym łagodzeniu objawów stanu zapalnego gardła u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni stosować jedną pastylkę co 3 do 6 godzin, maksymalnie 5 pastylek w ciągu 24 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową.
- Unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ.
Populacje szczególne: Nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 lat. Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat | Jedna pastylka co 3 do 6 godzin w zależności od potrzeb. | — | Maksymalnie 5 pastylek w ciągu 24 godzin. | Produkt należy stosować przez maksymalnie trzy dni. |
| Dzieci | — | — | — | Produkt nie jest wskazany dla dzieci w wieku poniżej 12 lat. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie można zalecić dawki ogólnej ze względu na ograniczone badania kliniczne. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest wymagane zmniejszenie dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest wymagane zmniejszenie dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. |
🕐Jak przyjmować:
Wyłącznie do krótkotrwałego stosowania na śluzówkę jamy ustnej. Pastylki rozpuszczają się/rozpadają powoli podczas ssania.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Należy unikać równoczesnego stosowania, ponieważ może to zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Unikaj jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy (małe dawki) | Możliwe zwiększenie ryzyka działań niepożądanych. | Nie zaleca się równoczesnego przyjmowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Zachowaj ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, szczególnie krwawienia w obrębie przewodu pokarmowego. | Zachowaj ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe | NLPZ mogą nasilać niewydolność serca. | Monitoruj i modyfikuj dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zwiększenie ryzyka nefrotoksyczności. | Zachowaj ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego. | Zachowaj ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać stężenie metotreksatu i nasilać jego działanie toksyczne. | Monitoruj i modyfikuj dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Może zwiększać ryzyko działania nefrotoksycznego. | Zachowaj ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Zwiększenie ryzyka toksyczności hematologicznej. | Monitoruj i modyfikuj dawkę. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka/krwotok w wywiadzie.
- ×Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą alergiczną.
- !Ostrożność u osób w podeszłym wieku.
- !Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi NLPZ.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
Podrażnienie gardła · Ból brzucha · Dyskomfort w jamie ustnej.
⚪niezbyt czesto
Bezsenność · Zaostrzenie astmy.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Małopłytkowość · Reakcja anafilaktyczna.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona.
⚪czestotliwosc nieznana
Niewydolność serca · Krwawienie z przewodu pokarmowego.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Flurbiprofen działa hamująco na syntezę prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Flurbiprofen jest łatwo wchłaniany, osiągając szczytowe stężenie w osoczu po 40-45 minutach.
📦Przechowywanie
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: STADA Arzneimittel AG
Lek Orofar Ultra znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Orofar Ultra
Jak dawkować Orofar Ultra?▾
Dawka początkowa: Jedna pastylka co 3 do 6 godzin w zależności od potrzeb.. Maksymalna dawka dobowa: Maksymalnie 5 pastylek w ciągu 24 godzin.
Czy Orofar Ultra jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Orofar Ultra nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Orofar Ultra?▾
Orofar Ultra wykazuje 10 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Orofar Ultra?▾
Orofar Ultra nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka/krwotok w wywiadzie.; Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Polopiryna Gardło Spray
Flurbiprofen
8,75 mg/dawkę·aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Strepsils Intensive
Flurbiprofen
8,75 mg·tabletki do ssania
Strepsils Intensive Direct
Flurbiprofen
8,75 mg/dawkę·aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Cholinex Direct
Flurbiprofen
8,75 mg·pastylki twarde
INOVOX Ultra
Flurbiprofen
2,5 mg/ml, 8,75 mg·pastylki twarde
Strepsils Intensive
Flurbiprofen
8,75 mg·pastylki twarde
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →