Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Imipenem, Cylastatyna · Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy 500 mg + 500 mg
Najważniejsze informacje: Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy
Na co: Produkt leczniczy Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy jest wskazany do leczenia poważnych zakażeń bakteryjnych.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg + 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Możliwość ciężkich reakcji nadwrażliwości.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy
- Substancja czynna (INN)
- Imipenem, Cylastatyna
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 500 mg + 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01DH51
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy
Wskazania: Produkt leczniczy Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy jest wskazany do leczenia poważnych zakażeń bakteryjnych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Możliwość ciężkich reakcji nadwrażliwości.
- Należy dostosować dawkę w przypadku niewydolności nerek.
- Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z gancyklowirem.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Nie zaleca się modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować czynność wątroby podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież | 500 mg + 500 mg co 6 godzin LUB 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin | 500 mg + 500 mg co 6 godzin LUB 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin | 4000 mg + 4000 mg | Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny. |
| Dzieci w wieku ≥ 1 rok | 15 mg + 15 mg/kg mc co 6 godzin LUB 25 mg + 25 mg/kg mc co 6 godzin w przypadku ciężkich zakażeń | 15 mg + 15 mg/kg mc co 6 godzin LUB 25 mg + 25 mg/kg mc co 6 godzin w przypadku ciężkich zakażeń | — | Dane kliniczne są niewystarczające do zalecenia dawkowania u dzieci w wieku poniżej 1. roku życia. |
| Niewydolność nerek | Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny. | — | — | Nie należy podawać pacjentom z klirensem kreatyniny < 15 ml/min, chyba że będą poddani hemodializie. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie zaleca się modyfikacji dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Gancyklowir | Może powodować uogólnione drgawki. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Kwas walproinowy | Może prowadzić do zmniejszenia stężenia terapeutycznego. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | Może nasilać działanie przeciwzakrzepowe. | Zaleca się częste kontrole wartości INR. | 🟡Umiarkowane |
| Probenecyd | Może zwiększać stężenie imipenemu w osoczu. | Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Nadwrażliwość na jakikolwiek inny antybiotyk z grupy karbapenemów.
- ×Ciężka nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z historią reakcji anafilaktycznych.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
Nudności · Biegunka · Wymioty · Wysypka
⚪niezbyt czesto
Drgawki · Zawroty głowy
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Reakcje anafilaktyczne · Niewydolność wątroby
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Piorunujące zapalenie wątroby
⚪czestotliwosc nieznana
Zaburzenia psychiczne · Pobudzenie
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 500 mg imipenemu i 500 mg cylastatyny.
🔬Mechanizm działania
Imipenem hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii, a cylastatyna jest inhibitorem dehydropeptydazy.
📈Farmakokinetyka
Imipenem osiąga maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 20 minut po infuzji.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Lek Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy
Jak dawkować Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy?▾
Dawka początkowa: 500 mg + 500 mg co 6 godzin LUB 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin. Dawka podtrzymująca: 500 mg + 500 mg co 6 godzin LUB 1000 mg + 1000 mg co 8 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 4000 mg + 4000 mg
Czy Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy?▾
Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Gancyklowir, Kwas walproinowy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy?▾
Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nadwrażliwość na jakikolwiek inny antybiotyk z grupy karbapenemów.; Ciężka nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Meronem
Meropenem
1 g, 500 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Meropenem Kabi
Meropenem
1 g, 500 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Nableran
Meropenem
1 g, 500 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Meropenem Genoptim
Meropenem
500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Meropenem Noridem
Meropenem
1 g, 500 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Meropenem AptaPharma
Meropenem
500 mg, 1000 mg, 2000 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →