Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ilaris
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kanakinumab · Ilaris 150 mg, 150 mg/ml
Najważniejsze informacje: Ilaris
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ilaris
- Substancja czynna (INN)
- Kanakinumab
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 150 mg, 150 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Europharm Limited
- Kod ATC
- L04AC08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Ilaris
- Zwiększone ryzyko poważnych zakażeń.
- Nie stosować u pacjentów z aktywnymi zakażeniami.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z nawracającymi zakażeniami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli, młodzież i dzieci w wieku 2 lat i starsze | Zespoły gorączek nawrotowych | 150 mg u pacjentów z masą ciała > 40 kg; 2 mg/kg mc. u pacjentów z masą ciała ≥ 15 kg i ≤ 40 kg; 4 mg/kg mc. u pacjentów z masą ciała ≥ 7,5 kg i < 15 kg | co 8 tygodni jako dawka pojedyncza | — | W przypadku braku zadowalającej odpowiedzi klinicznej po 7 dniach, można rozważyć zwiększenie dawki. |
| Dzieci w wieku 2 do < 4 lat | Zespoły gorączek nawrotowych | 4 mg/kg mc. u pacjentów z masą ciała ≥ 7,5 kg | co 8 tygodni jako dawka pojedyncza | — | — |
| TRAPS, HIDS/MKD i FMF | Zespoły gorączek nawrotowych | 150 mg u pacjentów z masą ciała > 40 kg; 2 mg/kg mc. u pacjentów z masą ciała ≥ 7,5 kg i ≤ 40 kg | co 4 tygodnie jako dawka pojedyncza | — | W przypadku braku zadowalającej odpowiedzi klinicznej po 7 dniach, można rozważyć zwiększenie dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory TNF | Zwiększone ryzyko poważnych zakażeń. | Nie zaleca się równoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynne, ciężkie zakażenia.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 150 mg kanakinumabu w 1 ml.
🔬Mechanizm działania
Kanakinumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym klasy IgG1/κ, które blokuje interakcję IL-1 beta z receptorami.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w surowicy występuje po około 7 dniach, a średni okres półtrwania wynosi 26 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2ºC – 8ºC), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Novartis Europharm Limited
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.33 |
Najczęstsze pytania o Ilaris
Jak dawkować Ilaris?▾
Czy Ilaris jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ilaris?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ilaris?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Simulect
Bazyliksymab
Kineret
Anakinra
Stelara
Ustekinumab
Stelara
Ustekinumab
Stelara
Ustekinumab
Uzpruvo
Ustekinumab
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.