Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ikatybant Ranbaxy
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ikatybant · Ikatybant Ranbaxy 30 mg
Najważniejsze informacje: Ikatybant Ranbaxy
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ikatybant Ranbaxy
- Substancja czynna (INN)
- Ikatybant
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 30 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B06AC02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Ikatybant Ranbaxy
- Nadwrażliwość na substancję czynną jest przeciwwskazaniem.
- Ostrożność w przypadku pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.
- Zaleca się monitorowanie pacjentów po podaniu w obrębie krtani.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 30 mg (1 wstrzyknięcie podskórne) | do 3 wstrzyknięć w ciągu 24 godzin | 90 mg | Nie należy wykonywać więcej niż 3 wstrzyknięcia w ciągu 24 godzin. |
| Dzieci i młodzież (2-17 lat) | 10 mg (1,0 mL) do 30 mg (3,0 mL) w zależności od masy ciała | brak zaleceń dla dzieci poniżej 2 lat | 30 mg | Brak zaleceń dla dzieci o masie ciała mniejszej niż 12 kg. |
| Osoby starsze | 30 mg (1 wstrzyknięcie podskórne) | do 3 wstrzyknięć w ciągu 24 godzin | 90 mg | Ograniczone dane dotyczące stosowania. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 30 mg (1 wstrzyknięcie podskórne) | do 3 wstrzyknięć w ciągu 24 godzin | 90 mg | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | 30 mg (1 wstrzyknięcie podskórne) | do 3 wstrzyknięć w ciągu 24 godzin | 90 mg | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
Ikatybant Ranbaxy należy podawać podskórnie, najlepiej w okolicy brzucha.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) | Przeciwwskazane u pacjentów z HAE ze względu na możliwość zwiększania aktywności bradykininy. | Unikać równoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 30 mg ikatybantu octanu.
🔬Mechanizm działania
Ikatybant jest selektywnym antagonistą receptora bradykininy typu 2.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi 97%, maksymalne stężenie osiągane jest po około 30 minutach.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Leczenie ostrych zagrażających życiu napadów obrzęku naczynioruchowego u chorych dorosłych na dziedziczny obrzęk naczynioruchowy wywołany niedoborem inhibitora esterazy C1 | |
| ryczałt | Leczenie ostrych, zagrażających życiu napadów obrzęku naczynioruchowego u dzieci od 2 roku życia, chorych na dziedziczny obrzęk naczynioruchowy wywołany niedoborem inhibitora esterazy C1 |
Najczęstsze pytania o Ikatybant Ranbaxy
Jak dawkować Ikatybant Ranbaxy?▾
Czy Ikatybant Ranbaxy jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ikatybant Ranbaxy?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ikatybant Ranbaxy?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Andembry
Garadacymab
Ekterly
Sebetralstat
Berinert
Ludzki inhibitor C1-esterazy
Cinryze
Ludzki inhibitor C1-esterazy
Berinert
Ludzki inhibitor C1-esterazy
Berinert
Ludzki inhibitor C1-esterazy
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.