Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Icatibant Fresenius
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ikatybant · Icatibant Fresenius 30 mg
Najważniejsze informacje: Icatibant Fresenius
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Icatibant Fresenius
- Substancja czynna (INN)
- Ikatybant
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 30 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B06AC02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Icatibant Fresenius
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.
- Pierwsze podanie powinno być wykonane w placówce medycznej.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie objawowe ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) | 30 mg (1 wstrzyknięcie) | 30 mg co 6 godzin, maksymalnie 3 wstrzyknięcia w ciągu 24 godzin | 90 mg | W przypadku niewystarczającego ustąpienia objawów można wykonać drugie i trzecie wstrzyknięcie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież (2-17 lat) | 10 mg (1,0 ml) dla masy ciała 12-25 kg; 15 mg (1,5 ml) dla masy ciała 26-40 kg; 20 mg (2,0 ml) dla masy ciała 41-50 kg; 25 mg (2,5 ml) dla masy ciała 51-65 kg; 30 mg (3,0 ml) dla masy ciała >65 kg | Brak zaleceń dla dzieci poniżej 2 lat lub o masie ciała mniejszej niż 12 kg. | — | Nie podawano więcej niż jedno wstrzyknięcie na napad HAE. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak danych dotyczących dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
Icatibant Fresenius należy podawać podskórnie, najlepiej w okolicy brzucha.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) | Przeciwwskazane u pacjentów z HAE ze względu na możliwość nasilenia działania bradykininy. | Ostrożność. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 30 mg ikatybantu octanu.
🔬Mechanizm działania
Ikatibant jest selektywnym antagonistą receptora bradykininy typu 2.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi 97%, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia to około 30 minut.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Lek Icatibant Fresenius znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Icatibant Fresenius
Jak dawkować Icatibant Fresenius?▾
Czy Icatibant Fresenius jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Icatibant Fresenius?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Icatibant Fresenius?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Andembry
Garadacymab
Ekterly
Sebetralstat
Berinert
Ludzki inhibitor C1-esterazy
Cinryze
Ludzki inhibitor C1-esterazy
Berinert
Ludzki inhibitor C1-esterazy
Berinert
Ludzki inhibitor C1-esterazy
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →