Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: IBR marker żywy

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Żywy herpeswirus bydła typ I (BHV-1) · IBR marker żywy 2 ml, Każda dawka (2 ml) rekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywy herpeswirus bydła typ 1 (BHV-1), Każda dawka (2 ml) rekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywy herpeswirus bydła typ 1 (BHV-1), szczep GK/D (gE)*: 10^5,7 - 10^7,3 TCID50***gE: nieposiadający glikoproteiny E**TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej, szczep GK/D (gE)*: 10^5,7 - 10^7,3 TCID50***gE: nieposiadający glikoproteiny E**TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej

Najważniejsze informacje: IBR marker żywy

Na co: Czynne uodparnianie bydła w celu ograniczenia objawów klinicznych wywoływanych zakażeniem BHV-1.

Postać i moc: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub podania donosowego, 2 ml, Każda dawka (2 ml) rekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywy herpeswirus bydła typ 1 (BHV-1), Każda dawka (2 ml) rekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywy herpeswirus bydła typ 1 (BHV-1), szczep GK/D (gE)*: 10^5,7 - 10^7,3 TCID50***gE: nieposiadający glikoproteiny E**TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej, szczep GK/D (gE)*: 10^5,7 - 10^7,3 TCID50***gE: nieposiadający glikoproteiny E**TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej

Gatunki: Bydło

Dawkowanie: Zalecana dawka to 2 ml dla bydła.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 2 interakcje

Uwaga: Nie szczepić zwierząt chorych.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: IBR marker żywy
Substancja czynna (INN): Żywy herpeswirus bydła typ I (BHV-1)
Postać: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub kropli do nosa dla bydła
Dawka / moc: 2 ml, Każda dawka (2 ml) rekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywy herpeswirus bydła typ 1 (BHV-1), Każda dawka (2 ml) rekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywy herpeswirus bydła typ 1 (BHV-1), szczep GK/D (gE)*: 10^5,7 - 10^7,3 TCID50***gE: nieposiadający glikoproteiny E**TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej, szczep GK/D (gE)*: 10^5,7 - 10^7,3 TCID50***gE: nieposiadający glikoproteiny E**TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej
Podmiot odpowiedzialny: Intervet Sp. z o.o.
Kod ATC: QI02AD02
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 2 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - IBR marker żywy

Wskazania: Czynne uodparnianie bydła w celu ograniczenia objawów klinicznych wywoływanych zakażeniem BHV-1.

Dawkowanie (Bydło): Zalecana dawka to 2 ml dla bydła.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie szczepić zwierząt chorych.
Obecność przeciwciał matczynych może wpływać na skuteczność szczepienia.
Zaleca się ustalić status immunologiczny cieląt przed szczepieniem.

Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w przypadku stosowania u ciężarnych i karmiących zwierząt.

Uwaga kliniczna: Rewakcynacja zapewnia ochronę przez 12 miesięcy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Bydło	Czynne uodparnianie bydła w celu ograniczenia nasilenia i czasu trwania objawów klinicznych układu oddechowego wywoływanych zakażeniem BHV-1.	2 ml	—	—	Szczepienie donosowe lub domięśniowe.

🕐Jak przyjmować:

Szczepionka może być podawana donosowo lub domięśniowo.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Bovilis Bovipast RSP	Może być podawana w tym samym dniu, ale nie zmieszana.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
Bovilis BVD	Może być mieszana i podawana z Bovilis BVD po wcześniejszym szczepieniu.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nie szczepić zwierząt chorych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

⚪czesto

Nieznaczne (1°C) podniesienie temperatury wewnętrznej ciała.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcje nadwrażliwości.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Liofilizat zawierający żywy herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep GK/D.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka działa poprzez stymulację odpowiedzi immunologicznej przeciwko BHV-1.

📈Farmakokinetyka

Czas powstania odporności: 4 dni po szczepieniu donosowym, 14 dni po szczepieniu domięśniowym.

📦Przechowywanie

Liofilizat przechowywać w lodówce (2°C - 8°C), nie zamrażać. Rozpuszczalnik przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Intervet Sp. z o.o.

Lek IBR marker żywy znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o IBR marker żywy

Jak dawkować IBR marker żywy?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Jakie są główne interakcje lekowe IBR marker żywy?▾

IBR marker żywy może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: Bovilis Bovipast RSP, Bovilis BVD. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania IBR marker żywy?▾

IBR marker żywy nie należy stosować w przypadku: Nie szczepić zwierząt chorych.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Bovilis Ringvac

Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum

N/A, Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum ≥ 9 x 10^6i ≤ 21 x 10^6 mikrokonidiów zdolnych do życia.·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Bovilis Rotavec Corona

Szczepionka przeciwko zakażeniom wywoływanym przez rotawirus bydła, koronawirus bydła i E.coli

2 ml, -Inaktywowany rotawirus bydła, szczep UK-Compton, ≥ 874 U1 serotyp G6 P5; -Inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus ≥ 340 U2; - E. coli szczep CN7985, serotyp O101:K99:F41 ≥ 560 U3 (1)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BRV (2)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BCV 3 Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA E. coli F5 (K99)erotyp G6 P5,>=874U(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał ELISA(2);-Adhezyna F5 (K99) E.coli >=0,64 wartości OD przeciwciał ELISA (2)·emulsja do wstrzykiwań

Bovitrichovac

Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum

20%, Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum 43 o koncentracji nie mniej niż 20%·zawiesina do wstrzykiwań

Bravoxin

Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C, D, chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi

C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec·zawiesina do wstrzykiwań

Btvpur

Szczepionka przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka (inaktywowana)(poliwalentna)

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, ≥ poziom akceptacji specyficzny dla szczepu (log10 pikseli)** (*) maksymalny poziom dwóch różnych inaktywowanych wirusów choroby niebieskiego języka·Zawiesina do wstrzykiwań

Clostrivax

Szczepionka przeciw zakażeniom Clostridium spp.

Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe·surowica

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ