Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gemcitabine Kabi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Gemcytabina · Gemcitabine Kabi 38 mg/ml
Najważniejsze informacje: Gemcitabine Kabi
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Gemcitabine Kabi
- Substancja czynna (INN)
- Gemcytabina
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 38 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L01BC05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Gemcitabine Kabi
- Możliwość ciężkich reakcji skórnych.
- Zahamowanie czynności szpiku kostnego.
- Zwiększone ryzyko toksyczności przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1000 mg/m2 pc. podawana w 30-minutowej infuzji dożylnej w 1., 8. i 15. dniu 28-dniowego cyklu leczenia skojarzonego z cisplatyną. | 1000 mg/m2 pc. podawana raz w tygodniu przez okres do 7 tygodni, następnie tygodniowa przerwa. | — | Dawkę można zmniejszyć w zależności od stopnia toksyczności. |
| Osoby starsze | 1000 mg/m2 pc. podawana w 30-minutowej infuzji dożylnej. | 1000 mg/m2 pc. podawana raz w tygodniu przez 3 z 4 kolejnych tygodni. | — | Można rozważyć stosowanie w monoterapii. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Brak danych. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Brak danych. |
Podawanie gemcytabiny należy prowadzić pod kontrolą lekarza wykwalifikowanego w zakresie chemioterapii.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cisplatyna | Może zwiększać toksyczność gemcytabiny. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| paklitaksel | Stosowanie w skojarzeniu może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| karboplatyna | Może zwiększać toksyczność gemcytabiny. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Karmienie piersią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml koncentratu zawiera 38 mg gemcytabiny (w postaci chlorowodorku gemcytabiny).
🔬Mechanizm działania
Gemcytabina działa cytotoksycznie, głównie w fazie S cyklu komórkowego.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 5 minut po zakończeniu infuzji.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Lek Gemcitabine Kabi znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Gemcitabine Kabi
Jak dawkować Gemcitabine Kabi?▾
Czy Gemcitabine Kabi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Gemcitabine Kabi?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gemcitabine Kabi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Actikerall
Fluorouracyl + kwas salicylowy
Cytosar
Cytarabina
Cytosar
Cytarabina
Alexan
Cytarabina
Alexan
Cytarabinum
Cytarabine Kabi
Cytarabina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →