Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gemcitabine Accord
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Gemcytabina · Gemcitabine Accord 1 g, 2 g, 200 mg
Najważniejsze informacje: Gemcitabine Accord
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Gemcitabine Accord
- Substancja czynna (INN)
- Gemcytabina
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 1 g, 2 g, 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L01BC05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Gemcitabine Accord
- Może powodować ciężkie reakcje skórne.
- Zwiększa ryzyko toksyczności hematologicznej.
- Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Rak pęcherza moczowego, rak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak jajnika, rak piersi | 1000 mg/m2 pc. we wlewie dożylnym w ciągu 30 minut | 1000 mg/m2 pc. raz w tygodniu przez 7 tygodni, następnie co 3 tygodnie | — | Dawkowanie może być modyfikowane w zależności od tolerancji pacjenta. |
Podawanie wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cisplatyna | Zwiększa ryzyko toksyczności hematologicznej. | Monitorować parametry krwi. | 🟡Umiarkowane |
| karboplatyna | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Monitorować parametry krwi. | 🟡Umiarkowane |
| paklitaksel | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Monitorować parametry krwi. | 🟡Umiarkowane |
| radioterapia | Zwiększa ryzyko toksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| szczepionki żywe | Ryzyko ciężkich reakcji u pacjentów z obniżoną odpornością. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Karmienie piersią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 200 mg lub 1 g gemcytabiny.
🔬Mechanizm działania
Działa cytotoksycznie, zakłócając syntezę DNA.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 5 minut po wlewie.
📦Przechowywanie
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Lek Gemcitabine Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Gemcitabine Accord
Jak dawkować Gemcitabine Accord?▾
Czy Gemcitabine Accord jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Gemcitabine Accord?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gemcitabine Accord?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Actikerall
Fluorouracyl + kwas salicylowy
Cytosar
Cytarabina
Cytosar
Cytarabina
Alexan
Cytarabina
Alexan
Cytarabinum
Cytarabine Kabi
Cytarabina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →