PytajOLek
🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fulvestrant Pharmascience

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fulwestrant · Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml

Najważniejsze informacje: Fulvestrant Pharmascience

Na co: Fulvestrant Pharmascience jest wskazany w leczeniu raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 250 mg/5 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka to 500 mg podawana co miesiąc, z dodatkową dawką po 2 tygodniach.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Fulvestrant Pharmascience
Substancja czynna (INN)
Fulwestrant
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
250 mg/5 ml
Podmiot odpowiedzialny
Pharmascience International Limited
Kod ATC
L02BA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟢 3 niskie

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Fulvestrant Pharmascience

Wskazania: Fulvestrant Pharmascience jest wskazany w leczeniu raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 500 mg podawana co miesiąc, z dodatkową dawką po 2 tygodniach.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek.
  • Możliwe reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
Populacje szczególne: Brak konieczności zmiany dawki u pacjentek z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy zachować ostrożność podczas podawania ze względu na bliskość nerwu kulszowego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorosłe pacjentkiLeczenie raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi500 mg500 mg co miesiąc—Dodatkowa dawka 500 mg po 2 tygodniach od pierwszej dawki.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze———Brak konieczności zmiany dawki.
Zaburzenia czynności nerek———Brak konieczności zmiany dawki u pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami.
Zaburzenia czynności wątroby———Brak konieczności zmiany dawki u pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami.
Dzieci i młodzież———Brak ustalonego dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Podawać domięśniowo, powoli, w dwóch wstrzyknięciach po 5 ml w różne pośladki.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
MidazolamFulwestrant nie wpływa hamująco na CYP 3A4.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie
RifampicynaNie stwierdzono istotnej klinicznie zmiany klirensu fulwestrantu.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie
KetokonazolNie stwierdzono istotnej klinicznie zmiany klirensu fulwestrantu.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciąża.
  • ×Okres karmienia piersią.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby.
  • !Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

⚪bardzo czesto

Reakcje w miejscu podania · Astenia · Nudności · Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

⚪czesto

Zakażenia dróg moczowych · Zmniejszenie liczby płytek krwi · Ból głowy · Uderzenia gorąca · Wymioty · Biegunka · Wysypka · Bóle pleców · Krwawienia z pochwy.

⚪niezbyt czesto

Reakcje anafilaktyczne · Niewydolność wątroby · Kandydoza pochwy.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna ampułko-strzykawka 5 ml zawiera 250 mg fulwestrantu oraz substancje pomocnicze: etanol, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu.

🔬Mechanizm działania

Fulwestrant jest konkurencyjnym antagonistą receptora estrogenowego, blokującym działanie estrogenów.

📈Farmakokinetyka

Fulwestrant jest powoli wchłaniany po podaniu domięśniowym, osiągając maksymalne stężenie po około 5 dniach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pharmascience International Limited

Lek Fulvestrant Pharmascience znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 5 ml z zabezpieczeniem

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Fulvestrant Pharmascience

Jak dawkować Fulvestrant Pharmascience u dorosłych?▾
Dawka początkowa: 500 mg. Dawka podtrzymująca: 500 mg co miesiąc. Dodatkowa dawka 500 mg po 2 tygodniach od pierwszej dawki.
Czy Fulvestrant Pharmascience jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Fulvestrant Pharmascience nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Fulvestrant Pharmascience?▾
Fulvestrant Pharmascience może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Midazolam, Rifampicyna, Ketokonazol. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fulvestrant Pharmascience?▾
Fulvestrant Pharmascience nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciąża.; Okres karmienia piersią. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Tamoxifen-Ebewe

Tamoksyfen

10 mg·tabletki

Tamoxifen Sandoz

Tamoksyfen

20 mg·tabletki powlekane

Tamoxifen-EGIS

Tamoksyfen

20 mg·tabletki

Fareston

Toremifen

60 mg, 60mg·tabletki

Faslodex

Fulwestrant

250 mg, 250 mg/5 ml·roztwór do wstrzykiwań

Fulvestrant Sandoz

Fulvestrantum

250 mg/5 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ