Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: FERVEX ból i gorączka EXPRESS
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Paracetamol · FERVEX ból i gorączka EXPRESS 500 mg
Najważniejsze informacje: FERVEX ból i gorączka EXPRESS
Na co: Objawowe leczenie bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego i/lub gorączki u dorosłych, młodzieży oraz dzieci o masie ciała od 21 kg (od 6. roku życia).
Postać i moc: Tabletka powlekana, 500 mg
Dawkowanie: Dorośli i młodzież ≥50 kg: 500–1000 mg co minimum 4 godziny, maksymalnie 3000 mg/dobę; stosować najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby przy przedawkowaniu – nie przekraczać maksymalnej dawki dobowej i nie stosować jednocześnie innych produktów zawierających paracetamol.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- FERVEX ból i gorączka EXPRESS
- Substancja czynna (INN)
- Paracetamol
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- UPSA SAS
- Kod ATC
- N02BE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - FERVEX ból i gorączka EXPRESS
Wskazania: Objawowe leczenie bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego i/lub gorączki u dorosłych, młodzieży oraz dzieci o masie ciała od 21 kg (od 6. roku życia).
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież ≥50 kg: 500–1000 mg co minimum 4 godziny, maksymalnie 3000 mg/dobę; stosować najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby przy przedawkowaniu – nie przekraczać maksymalnej dawki dobowej i nie stosować jednocześnie innych produktów zawierających paracetamol.
- Ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA/kwasica piroglutaminowa) u pacjentów z czynnikami ryzyka (ciężkie zakażenie, niedobór glutationu, przewlekły alkoholizm, niedożywienie) – w razie podejrzenia natychmiast odstawić paracetamol.
- Długotrwałe stosowanie bez nadzoru lekarza może prowadzić do nefropatii analgetycznej oraz bólów głowy z odbicia; nie stosować regularnie bez konsultacji lekarskiej.
Populacje szczególne: W zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny <50 ml/min) i wątroby wymagana modyfikacja dawki i wydłużenie odstępów między dawkami; u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem dawka dobowa nie powinna przekraczać 2 g. Paracetamol można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią, jeśli jest to klinicznie uzasadnione, w najmniejszej skutecznej dawce.
Uwaga kliniczna: Formulacja EXPRESS zapewnia o 32% szybsze wczesne wchłanianie i co najmniej o 25% szybsze osiąganie Cmax w porównaniu ze standardową tabletką paracetamolu, co przekłada się na szybszy początek działania.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież ≥50 kg (≥15 lat) | 500–1000 mg co minimum 4 godziny | 500–1000 mg co minimum 4 godziny | 3000 mg (6 tabletek) | Stosować najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Odstęp między dawkami nie krótszy niż 4 godziny. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni – konsultacja z lekarzem. |
| Dzieci 41–<50 kg (10–<15 lat) | 500 mg co minimum 4 godziny (1 tabletka) | 500 mg co minimum 4 godziny (1 tabletka) | 2500–3000 mg (5–6 tabletek) w zależności od masy ciała | 41–<46 kg: maks. 2500 mg (5 tabletek); 46–<50 kg: maks. 3000 mg (6 tabletek). Dawkowanie dostosowane do masy ciała. |
| Dzieci 27–<41 kg (8–<10 lat) | 500 mg co 6 godzin (1 tabletka) | 500 mg co 6 godzin (1 tabletka) | 1500–2000 mg (3–4 tabletki) w zależności od masy ciała | 27–<34 kg: maks. 1500 mg (3 tabletki); 34–<41 kg: maks. 2000 mg (4 tabletki). Odstęp między dawkami: 6 godzin. |
| Dzieci 21–<27 kg (6–<8 lat) | 250 mg co minimum 4 godziny (pół tabletki) | 250 mg co minimum 4 godziny (pół tabletki) | 1250–1500 mg (5–6 połówek tabletki) w zależności od masy ciała | 21–<25 kg: maks. 1250 mg (5 połówek); 25–<27 kg: maks. 1500 mg (6 połówek). Dla dzieci poniżej 6 lat dostępne są bardziej odpowiednie postacie farmaceutyczne. |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Jak u dorosłych | Jak u dorosłych | Jak u dorosłych | Dostosowanie dawki nie jest konieczne. Należy wziąć pod uwagę częstsze zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby. |
| Zaburzenia czynności nerek | 500 mg | 500 mg | Zależna od klirensu kreatyniny | Klirens kreatyniny 10–50 ml/min: 500 mg co 6 godzin, maks. 2000 mg/dobę (4 tabletki). Klirens kreatyniny <10 ml/min: 500 mg co 8 godzin, maks. 1500 mg/dobę (3 tabletki). |
| Zaburzenia czynności wątroby | Zmniejszona dawka lub wydłużony odstęp między dawkami | Zmniejszona dawka lub wydłużony odstęp między dawkami | 2000 mg/dobę | Stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub zespołem Gilberta. U dorosłych nie przekraczać 2000 mg/dobę bez konsultacji z lekarzem. Bez porady lekarza nie przekraczać 60 mg/kg mc. (do maks. 2000 mg/dobę) przy: masie ciała <50 kg, zaburzeniach czynności wątroby, zespole Gilberta, przewlekłym nadużywaniu alkoholu, odwodnieniu, przewlekłym niedożywieniu. U pacjentów nadużywających alkoholu odstęp między dawkami co najmniej 8 godzin, dawka dobowa nie powinna przekraczać 2 g. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne. Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody. Tabletkę można podzielić na równe dawki. Stosować najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Nie stosować jednocześnie innych produktów zawierających paracetamol.
⚠️Interakcje lekowe
⚠️
Uwaga: 8 istotnych interakcji
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Probenecyd | Hamuje sprzęganie paracetamolu z kwasem glukuronowym, zmniejszając klirens paracetamolu około dwukrotnie. | Zmniejszyć dawkę paracetamolu. | 🟡Umiarkowane |
| Induktory enzymów wątrobowych (fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, prymidon, ryfampicyna) | Zwiększają metabolizm paracetamolu; opisywano nieoczekiwaną hepatotoksyczność. | Zachować szczególną ostrożność; monitorować czynność wątroby. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna (AZT) | Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko neutropenii i hepatotoksyczności. | Unikać przewlekłego/wielokrotnego stosowania; stosować wyłącznie na zalecenie lekarza; monitorować morfologię i czynność wątroby. | 🔴Wysokie |
| Warfaryna i inne kumaryny (antagoniści witaminy K) | Długotrwałe, regularne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie przeciwzakrzepowe i zwiększać ryzyko krwawienia. | Regularnie kontrolować INR; sporadyczne dawki nie wywierają istotnego wpływu. | 🟡Umiarkowane |
| Flukloksacylina | Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (kwasica piroglutaminowa), zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka. | Zachować ostrożność; monitorować pacjenta pod kątem objawów kwasicy metabolicznej. | 🔴Wysokie |
| Kolestyramina | Zmniejsza wchłanianie paracetamolu. | Paracetamol przyjąć co najmniej 1 godzinę przed lub 4 godziny po podaniu kolestyraminy. | 🟡Umiarkowane |
| Metoklopramid i domperidon | Przyspieszają wchłanianie i początek działania paracetamolu. | Brak konieczności modyfikacji dawki; uwzględnić szybszy początek działania. | 🟢Niskie |
| Lamotrygina | Paracetamol może zmniejszać biodostępność lamotryginy, prawdopodobnie przez indukcję jej metabolizmu wątrobowego. | Monitorować skuteczność lamotryginy podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Środki opóźniające opróżnianie żołądka | Mogą opóźniać wchłanianie i początek działania paracetamolu. | Uwzględnić możliwe opóźnienie efektu terapeutycznego. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w składzie.
- ×Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (produkt zawiera glukozę).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niewydolność komórek wątrobowych (Child-Pugh < 9) – wymagane zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między dawkami pod nadzorem lekarza.
- !Ostre zapalenie wątroby – stosować ze szczególną ostrożnością pod nadzorem lekarza.
- !Przewlekłe nadużywanie alkoholu – ryzyko hepatotoksyczności; dawka dobowa nie powinna przekraczać 2 g, odstęp między dawkami co najmniej 8 godzin.
- !Niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min) – wymagana modyfikacja dawki i wydłużenie odstępów między dawkami.
- !Zespół Gilberta (choroba Meulengrachta) – stosować ostrożnie, nie przekraczać 2000 mg/dobę bez konsultacji z lekarzem.
- !Ciężkie zakażenie lub posocznica – może zwiększać ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową.
- !Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór glutationu, niedokrwistość hemolityczna – stosować ze szczególną ostrożnością.
- !Odwodnienie lub przewlekłe niedożywienie – nie przekraczać 2000 mg/dobę bez konsultacji z lekarzem.
- !Jednoczesne stosowanie leków wpływających na czynność wątroby lub substancji hepatotoksycznych – zachować ostrożność i monitorować czynność wątroby.
- !Pacjenci w podeszłym wieku – częstsze zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby wymagają uwagi klinicznej.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja (reakcja anafilaktyczna wymagająca przerwania leczenia)
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna nekroliza naskórka (TEN), ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
- ⚠️Kwasica metaboliczna z dużą luką anionową (HAGMA) spowodowana kwasicą piroglutaminową
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych · Zaburzenia czynności wątroby · Niewydolność wątroby · Martwica wątroby · Żółtaczka · Świąd · Wysypka · Nadmierne pocenie się · Obrzęk naczynioruchowy · Pokrzywka · Ból głowy · Ból brzucha · Biegunka · Nudności · Wymioty · Zaparcia · Zawroty głowy · Złe samopoczucie · Przedawkowanie i zatrucie
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Trombocytopenia · Leukopenia · Pancytopenia · Neutropenia · Niedokrwistość hemolityczna · Agranulocytoza · Anafilaksja (wymagająca przerwania leczenia) · Skórne reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka skórna · Polekowy zespół Stevensa-Johnsona (SJS) · Toksyczna nekroliza naskórka (TEN) · Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) · Skurcz oskrzeli u pacjentów nadwrażliwych na aspirynę i inne NLPZ · Hepatotoksyczność · Jałowy ropomocz (mętny mocz)
⚪czestotliwosc nieznana
Niedokrwistość · Kwasica metaboliczna z dużą luką anionową · Zapalenie wątroby · Osutka · Nefropatie (śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica kanalików nerkowych) po długotrwałym stosowaniu dużych dawek
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg paracetamolu oraz 0,20 mg polidekstrozy (w tym do 0,012 mg glukozy i do 0,012 mg sorbitolu) jako substancje pomocnicze o znanym działaniu.
🔬Mechanizm działania
Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe poprzez wyraźne hamowanie syntezy prostaglandyn w mózgu (działanie ośrodkowe) oraz hamowanie działania endogennych pirogenów na ośrodek regulacji temperatury w podwzgórzu; obwodowa synteza prostaglandyn jest hamowana jedynie w niewielkim stopniu.
📈Farmakokinetyka
Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego; formulacja EXPRESS wykazuje o 32% większe wczesne wchłanianie (w ciągu pierwszych 60 minut) oraz co najmniej o 25% szybsze osiąganie maksymalnego stężenia w osoczu w porównaniu ze standardową tabletką paracetamolu.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: UPSA SAS
Lek FERVEX ból i gorączka EXPRESS znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 16 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o FERVEX ból i gorączka EXPRESS
Jak dawkować FERVEX ból i gorączka EXPRESS?▾
Dawka początkowa: 500–1000 mg co minimum 4 godziny. Dawka podtrzymująca: 500–1000 mg co minimum 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa: 3000 mg (6 tabletek)
Czy FERVEX ból i gorączka EXPRESS jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, FERVEX ból i gorączka EXPRESS nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe FERVEX ból i gorączka EXPRESS?▾
FERVEX ból i gorączka EXPRESS wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Zydowudyna (AZT), Flukloksacylina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania FERVEX ból i gorączka EXPRESS?▾
FERVEX ból i gorączka EXPRESS nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w składzie.; Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (produkt zawiera glukozę).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.
Podobne leki
Fervex
Paracetamol
1000 mg·Tabletka
Fervex
Paracetamol
1 g, 500 mg + 200 mg + 25 mg·tabletki musujące
Fervex
Paracetamol
500 mg, 500 mg + 200 mg + 25 mg·granulat w saszetce
Fervex
Paracetamol
500 mg + 200 mg + 25 mg, 1000 mg·granulat w saszetce
Fervex ból i gorączka kids
Paracetamol
300 mg·czopki doodbytnicze
Solpadeine Max
Paracetamol, kofeina, kodeina
500 mg + 30 mg + 12,8 mg·tabletki musujące
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →