Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Solpadeine Max

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Paracetamol, kofeina, kodeina · Solpadeine Max 500 mg + 30 mg + 12,8 mg

Najważniejsze informacje: Solpadeine Max

Na co: Solpadeine Max jest stosowany do krótkotrwałego uśmierzania ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu.
Postać i moc: tabletki musujące, 500 mg + 30 mg + 12,8 mg
Dawkowanie: Dorośli powinni przyjmować 1-2 tabletki co 4-6 godzin, maksymalnie 4 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Solpadeine Max
Substancja czynna (INN)
Paracetamol, kofeina, kodeina
Postać
Tabletki musujące
Dawka / moc
500 mg + 30 mg + 12,8 mg
Podmiot odpowiedzialny
Perrigo Poland Sp. z o.o.
Kod ATC
N02BE51

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Solpadeine Max

Wskazania: Solpadeine Max jest stosowany do krótkotrwałego uśmierzania ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni przyjmować 1-2 tabletki co 4-6 godzin, maksymalnie 4 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u kobiet karmiących piersią.
  • Zwiększone ryzyko depresji oddechowej u noworodków.
  • Ostrożność w przypadku niewydolności wątroby i nerek.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w razie konieczności, a w laktacji jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Nie przekraczać zalecanej dawki ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1-2 tabletkico 4-6 godzin4 tabletkiNie przekraczać 8 tabletek na dobę.
Młodzież 16-18 lat1-2 tabletkico 6 godzin4 tabletkiNie przekraczać 8 tabletek na dobę.
Młodzież 12-15 lat1 tabletkaco 6 godzin4 tabletki
Osoby starszeMoże być konieczne zmniejszenie dawki.
Niewydolność nerek (GFR 10-50 ml/min)500 mgco 6 godzin
Niewydolność nerek (GFR <10 ml/min)500 mgco 8 godzin
Niewydolność wątroby2 g paracetamoluMaksymalna dobowa dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 2 g.
🕐Jak przyjmować:

Rozpuścić w co najmniej połowie szklanki wody (200 ml). Rozpuszczenie tabletki może zająć do 2 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
WarfarynaMoże zwiększać działanie przeciwzakrzepowe.Monitorować parametry krzepnięcia.
🟡Umiarkowane
KolestyraminaMoże obniżać wchłanianie paracetamolu.Nie stosować w ciągu godziny od przyjęcia paracetamolu.
🟡Umiarkowane
ProbenecydZmniejsza klirens paracetamolu.Zmniejszyć dawkę paracetamolu.
🟡Umiarkowane
MetoklopramidZwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu.Może przyspieszyć działanie paracetamolu.
🟢Niskie
DomperidonMoże przyspieszyć wchłanianie paracetamolu.Może być korzystne w migrenie.
🟢Niskie
FlukloksacylinaMoże powodować kwasicę metaboliczną.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
AlkoholZwiększa ryzyko depresji OUN.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Inhibitory MAOMoże prowadzić do zespołu serotoninowego.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
BenzodiazepinyZwiększa ryzyko depresji oddechowej.Ograniczyć dawkę i czas trwania leczenia.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
  • ×Kobiety karmiące piersią.
  • ×Depresja oddechowa.
  • ×Przewlekłe zaparcia.
  • ×Bardzo szybki metabolizm CYP2D6.
  • ×Dzieci i młodzież po tonsilektomii/adenoidektomii.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niewydolność wątroby.
  • !Niewydolność nerek.
  • !Przewlekły alkoholizm.
  • !Osoby w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Trombocytopenia · Skurcz oskrzeli u pacjentów uczulonych na aspirynę. · Zaburzenia czynności wątroby.

czestotliwosc nieznana

Nerwowość · Zawroty głowy · Uzależnienie od kodeiny. · Zaparcia. · Nudności. · Wymioty.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu, 30 mg kofeiny i 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego.

🔬Mechanizm działania

Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, hamując syntezę prostaglandyn.

📈Farmakokinetyka

Paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 30 minutach.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Perrigo Poland Sp. z o.o.

Lek Solpadeine Max znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 8 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Solpadeine Max

Jak dawkować Solpadeine Max?
Dawka początkowa: 1-2 tabletki. Dawka podtrzymująca: co 4-6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 4 tabletki
Czy Solpadeine Max jest refundowany przez NFZ?
Nie, Solpadeine Max nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Solpadeine Max?
Solpadeine Max wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Flukloksacylina, Alkohol, Inhibitory MAO. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Solpadeine Max?
Solpadeine Max nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Kobiety karmiące piersią.; Depresja oddechowa. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →