Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fervex
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Paracetamol · Fervex 1 g, 330 mg + 200 mg, (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz., 500 mg, 500 mg + 200 mg + 25 mg, 500 mg + 65 mg, 1000 mg
Najważniejsze informacje: Fervex
Na co: Objawowe leczenie bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego i/lub gorączki u dorosłych i młodzieży o masie ciała od 50 kg (od 15. roku życia).
Postać i moc: Tabletka, 1 g, 330 mg + 200 mg, (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz., 500 mg, 500 mg + 200 mg + 25 mg, 500 mg + 65 mg, 1000 mg
Dawkowanie: 500–1000 mg co minimum 4 godziny, maksymalnie 3000 mg/dobę; nie przyjmować dwóch tabletek jednocześnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby przy przedawkowaniu – natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną nawet bez objawów.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Fervex
- Substancja czynna (INN)
- Paracetamol
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 1 g, 330 mg + 200 mg, (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz., 500 mg, 500 mg + 200 mg + 25 mg, 500 mg + 65 mg, 1000 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- UPSA SAS
- Kod ATC
- N02BE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Fervex
Wskazania: Objawowe leczenie bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego i/lub gorączki u dorosłych i młodzieży o masie ciała od 50 kg (od 15. roku życia).
Dawkowanie (dorośli): 500–1000 mg co minimum 4 godziny, maksymalnie 3000 mg/dobę; nie przyjmować dwóch tabletek jednocześnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby przy przedawkowaniu – natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną nawet bez objawów.
- Nie stosować jednocześnie z innymi produktami zawierającymi paracetamol – ryzyko niezamierzonego przedawkowania.
- Ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA) u pacjentów z czynnikami ryzyka (niedożywienie, alkoholizm, ciężkie zakażenie, flukloksacylina).
Populacje szczególne: W zaburzeniach czynności nerek (CrCl <50 ml/min) i wątroby oraz u pacjentów nadużywających alkoholu maksymalna dawka dobowa wynosi 2000 mg; tabletki 1000 mg są przeciwwskazane u dzieci i młodzieży poniżej 15 lat lub o masie ciała <50 kg.
Uwaga kliniczna: Formulacja EXPRESS FORTE charakteryzuje się o 32% szybszym wczesnym wchłanianiem i osiąga Cmax co najmniej o 25% szybciej niż standardowa tabletka paracetamolu, co przekłada się na szybszy początek działania.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież ≥50 kg (≥15 lat) | 500–1000 mg jednorazowo | 500–1000 mg co minimum 4 godziny | 3000 mg | Stosować najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, skonsultować się z lekarzem. |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 500–1000 mg jednorazowo | 500–1000 mg co minimum 4 godziny | 3000 mg | Dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak należy uwzględnić częstsze zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby. |
| Zaburzenia czynności nerek – klirens kreatyniny 10–50 ml/min | 500 mg | 500 mg co 6 godzin | 2000 mg | Minimalny odstęp między dawkami wydłużony do 6 godzin. |
| Zaburzenia czynności nerek – klirens kreatyniny <10 ml/min | 500 mg | 500 mg co 8 godzin | 1500 mg | Minimalny odstęp między dawkami wydłużony do 8 godzin. |
| Zaburzenia czynności wątroby / zespół Gilberta / przewlekłe nadużywanie alkoholu / masa ciała <50 kg / odwodnienie / przewlekłe niedożywienie | 500 mg | Zmniejszona dawka lub wydłużony odstęp między dawkami | 2000 mg | Bez porady lekarza nie należy przekraczać 2000 mg/dobę. U pacjentów nadużywających alkoholu odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 8 godzin. |
| Dzieci <15 lat lub masa ciała <50 kg | — | — | — | Tabletki FERVEX ból i gorączka EXPRESS FORTE 1000 mg nie powinny być stosowane u dzieci o masie ciała poniżej 50 kg lub w wieku poniżej 15 lat. Inne moce mogą być bardziej odpowiednie. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne. Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody. Tabletkę można podzielić na równe dawki (linia podziału po obu stronach). Nie przyjmować dwóch tabletek jednocześnie.
⚠️Interakcje lekowe
⚠️
Uwaga: 8 istotnych interakcji
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Probenecyd | Hamuje sprzęganie paracetamolu z kwasem glukuronowym, zmniejszając klirens paracetamolu około dwukrotnie – konieczne zmniejszenie dawki paracetamolu. | Zmniejszyć dawkę paracetamolu. | 🟡Umiarkowane |
| Induktory enzymów wątrobowych (fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, prymidon, ryfampicyna) | Zwiększają metabolizm paracetamolu; opisywano nieoczekiwaną hepatotoksyczność. | Zachować szczególną ostrożność; monitorować czynność wątroby. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna (AZT) | Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko neutropenii i hepatotoksyczności. | Unikać przewlekłego/wielokrotnego stosowania; stosować wyłącznie na zalecenie lekarza; monitorować morfologię i czynność wątroby. | 🔴Wysokie |
| Leki opóźniające opróżnianie żołądka | Opóźniają wchłanianie i początek działania paracetamolu. | Uwzględnić możliwe opóźnienie efektu analgetycznego. | 🟢Niskie |
| Metoklopramid, domperidon | Przyspieszają wchłanianie i początek działania paracetamolu. | Brak konieczności modyfikacji dawki; efekt korzystny klinicznie. | 🟢Niskie |
| Kolestyramina | Zmniejsza wchłanianie paracetamolu. | Paracetamol przyjąć co najmniej 1 godzinę przed lub 4 godziny po kolestyraminie. | 🟡Umiarkowane |
| Warfaryna i inne kumaryny (antagoniści witaminy K) | Długotrwałe, regularne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie przeciwzakrzepowe i zwiększać ryzyko krwawienia; sporadyczne dawki nie mają istotnego wpływu. | Regularnie kontrolować INR podczas długotrwałego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Flukloksacylina | Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA) spowodowanej kwasicą piroglutaminową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka. | Zachować ostrożność; w razie podejrzenia HAGMA natychmiast odstawić paracetamol. | 🔴Wysokie |
| Lamotrygina | Paracetamol może zmniejszać biodostępność lamotryginy, prawdopodobnie przez indukcję jej metabolizmu wątrobowego, co może osłabiać jej działanie. | Monitorować skuteczność lamotryginy podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niewydolność komórek wątrobowych (Child-Pugh < 9) – konieczne zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między dawkami pod nadzorem lekarza.
- !Przewlekłe nadużywanie alkoholu – zwiększone ryzyko hepatotoksyczności; dawka dobowa nie powinna przekraczać 2 g.
- !Niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min) – konieczna modyfikacja dawkowania.
- !Zespół Gilberta (choroba Meulengrachta) – stosować ostrożnie, zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstępy.
- !Ciężkie zakażenie / posocznica – może zwiększać ryzyko kwasicy metabolicznej (HAGMA).
- !Ostre zapalenie wątroby – stosować ze szczególną ostrożnością.
- !Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) – ryzyko niedokrwistości hemolitycznej.
- !Niedobór glutationu (np. przewlekły alkoholizm, niedożywienie) – zwiększone ryzyko HAGMA.
- !Niedokrwistość hemolityczna – stosować ostrożnie.
- !Odwodnienie lub przewlekłe niedożywienie – nie przekraczać 2000 mg/dobę bez konsultacji z lekarzem.
- !Dzieci i młodzież o masie ciała poniżej 50 kg lub w wieku poniżej 15 lat – ta postać (1000 mg) jest nieodpowiednia; stosować inne moce.
- !Jednoczesne stosowanie innych produktów zawierających paracetamol – ryzyko przedawkowania.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja (ciężka reakcja nadwrażliwości układowej)
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna nekroliza naskórka (TEN), ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
- ⚠️Kwasica metaboliczna z dużą luką anionową (HAGMA) spowodowana kwasicą piroglutaminową
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych · Zaburzenia czynności wątroby · Niewydolność wątroby · Martwica wątroby · Żółtaczka · Świąd · Wysypka skórna · Nadmierne pocenie się · Obrzęk naczynioruchowy · Pokrzywka · Ból głowy · Ból brzucha · Biegunka · Nudności · Wymioty · Zaparcia · Zawroty głowy · Złe samopoczucie · Przedawkowanie i zatrucie
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Trombocytopenia · Leukopenia · Pancytopenia · Neutropenia · Niedokrwistość hemolityczna · Agranulocytoza · Anafilaksja (wymagająca przerwania leczenia) · Skórne reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka skórna · Ciężkie reakcje skórne (SJS, TEN, AGEP) · Skurcz oskrzeli u pacjentów nadwrażliwych na aspirynę i inne NLPZ · Hepatotoksyczność · Jałowy ropomocz (mętny mocz)
⚪czestotliwosc nieznana
Niedokrwistość · Kwasica metaboliczna z dużą luką anionową (HAGMA) · Zapalenie wątroby · Osutka · Nefropatie (śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica kanalików nerkowych) po długotrwałym stosowaniu dużych dawek
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 1000 mg paracetamolu (substancja czynna). Tabletka biała do prawie białej, owalna, obustronnie wypukła z linią podziału po obu stronach (wymiary ok. 9,2 × 22,0 mm).
🔬Mechanizm działania
Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w OUN oraz hamowanie działania endogennych pirogenów na ośrodek regulacji temperatury w podwzgórzu; obwodowe hamowanie syntezy prostaglandyn jest minimalne.
📈Farmakokinetyka
Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego; formulacja EXPRESS FORTE wykazuje o 32% większe wczesne wchłanianie (w ciągu pierwszych 60 minut) i osiąga Cmax co najmniej o 25% szybciej w porównaniu ze standardową tabletką paracetamolu.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: UPSA SAS
Lek FERVEX znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Fervex
Jak dawkować Fervex?▾
Dawka początkowa: 500–1000 mg jednorazowo. Dawka podtrzymująca: 500–1000 mg co minimum 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa: 3000 mg
Czy Fervex jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Fervex nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Fervex?▾
Fervex wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Zydowudyna (AZT), Flukloksacylina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fervex?▾
Fervex nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.
Podobne leki
Fervex
Paracetamol
1 g, 500 mg + 200 mg + 25 mg·tabletki musujące
Fervex
Paracetamol
500 mg, 500 mg + 200 mg + 25 mg·granulat w saszetce
Fervex
Paracetamol
500 mg + 200 mg + 25 mg, 1000 mg·granulat w saszetce
Fervex ból i gorączka kids
Paracetamol
300 mg·czopki doodbytnicze
Feverinex
Paracetamol
100 mg/mL·roztwór doustny
Panacit Extra
Paracetamol + kofeina
500 mg + 65 mg·tabletki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →