PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Farmorubicin PFS

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Epirubicyna · Farmorubicin PFS 2 mg/ml, 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml), 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml)

Najważniejsze informacje: Farmorubicin PFS

Na co: FARMORUBICIN PFS jest wskazany w leczeniu różnych nowotworów, w tym raka piersi i raka pęcherza moczowego.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 2 mg/ml, 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml), 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml)
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 60–120 mg/m2 powierzchni ciała na cykl.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Kardiotoksyczność związana z antracyklinami.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Farmorubicin PFS
Substancja czynna (INN)
Epirubicyna
Postać
Roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Dawka / moc
2 mg/ml, 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml), 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml)
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC
L01DB03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Farmorubicin PFS

Wskazania: FARMORUBICIN PFS jest wskazany w leczeniu różnych nowotworów, w tym raka piersi i raka pęcherza moczowego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 60–120 mg/m2 powierzchni ciała na cykl.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Kardiotoksyczność związana z antracyklinami.
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Przeciwwskazania w ciężkiej niewydolności wątroby.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli60–120 mg/m2 powierzchni ciała na jeden cykl leczenia——Dawkę można podać jako pojedynczą lub podzieloną na 2–3 dni.
Dorośli (rak piersi z przerzutami)100–120 mg/m2 pc.——Dawkę można podać jako pojedynczą lub podzieloną na 2–3 dni.
Dorośli (duża dawka)do 135 mg/m2 pc.——Podawana w dniu 1. lub podzielona na dni 1., 2. i 3.
Niewydolność nerek———Zaleca się rozważenie mniejszych dawek początkowych.
Niewydolność wątroby50% zalecanej dawki początkowej przy bilirubinie 1,2-3 mg/dl——25% zalecanej dawki początkowej przy bilirubinie > 3 mg/dl.
Osoby starsze———Stosowano standardowe dawki początkowe.
🕐Jak przyjmować:

Podawanie dożylne w postaci wlewu, czas wlewu wynosi od 3 do 20 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cymetydynaZwiększa AUC epirubicyny o 50%.Należy przerwać podawanie.
🟡Umiarkowane
paklitakselMoże zwiększać stężenie epirubicyny w surowicy.Zachować odstęp co najmniej 24 godzin.
🟡Umiarkowane
doksorubicynaMoże zwiększać ryzyko kardiotoksyczności.Monitorować czynność serca.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na epirubicynę lub inne antracykliny.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.
  • ×Kardiomiopatia.
  • ׌wieży zawał serca.
  • ×Ciężka arytmia.
  • ×Ostre zakażenia ogólnoustrojowe.
  • ×Dusznica bolesna niestabilna.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zakażenie dróg moczowych.
  • !Zapalenie pęcherza moczowego.
  • !Krwawienie.
  • !Inwazyjne nowotwory naciekające pęcherz moczowy.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

niedokrwistość · leukopenia · neutropenia

⚪czesto

nudności · wymioty · zaburzenia serca

⚪niezbyt czesto

reakcje anafilaktyczne · zakażenia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

kardiomiopatia · zapalenie pęcherza moczowego

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zaburzenia miesiączkowania · zaburzenia płodności

⚪czestotliwosc nieznana

zaburzenia metaboliczne · zaburzenia układu immunologicznego

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 2 mg epirubicyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Epirubicyna interkalując z DNA hamuje syntezę kwasów nukleinowych.

📈Farmakokinetyka

Epirubicyna jest intensywnie metabolizowana w wątrobie, wiąże się z białkami osocza w około 77%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pfizer Europe MA EEIG

Lek Farmorubicin PFS znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 100 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Farmorubicin PFS

Jak dawkować Farmorubicin PFS?▾
Dawka początkowa: 60–120 mg/m2 powierzchni ciała na jeden cykl leczenia
Czy Farmorubicin PFS jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Farmorubicin PFS nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Farmorubicin PFS?▾
Farmorubicin PFS wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: doksorubicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Farmorubicin PFS?▾
Farmorubicin PFS nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na epirubicynę lub inne antracykliny.; Ciężka niewydolność wątroby.; Kardiomiopatia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Doxorubicin-Ebewe

Doksorubicyna

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Adriblastina

Doksorubicyna chlorowodorek

2 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Caelyx

Doksorubicyna

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Myocet liposomal

Doksorubicyna

50 mg·proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do sporządzania dyspersji do infuzji

Doxorubicinum Accord

Doksorubicyna chlorowodorek

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Zolsketil

Chlorowodorek doksorubicyny

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ