PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Etopro

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Topiramat · Etopro 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg

Najważniejsze informacje: Etopro

Na co: Etopro jest stosowany w leczeniu padaczki oraz w profilaktyce migreny.
Postać i moc: tabletki powlekane, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 25 mg, a dawka docelowa to 100-200 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Etopro
Substancja czynna (INN)
Topiramat
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Kod ATC
N03AX11

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Etopro

Wskazania: Etopro jest stosowany w leczeniu padaczki oraz w profilaktyce migreny.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 25 mg, a dawka docelowa to 100-200 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ryzyko teratogenności w czasie ciąży.
  • Zwiększone ryzyko kamicy nerkowej.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w przypadku niewydolności nerek należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Topiramat może powodować zwiększenie częstości napadów padaczkowych po nagłym odstawieniu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli25 mg wieczorem przez jeden tydzień100 mg do 200 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych500 mgMaksymalna dawka dobowa wynosi 500 mg w dwóch dawkach podzielonych.
Dzieci (powyżej 6 lat)0,5 do 1 mg/kg masy ciała na noc przez pierwszy tydzień100 mg na dobę w zależności od odpowiedzi klinicznej—Zalecana dawka wynosi około 2,0 mg/kg masy ciała na dobę.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Profilaktyka migreny w czasie ciąży.
  • ×Profilaktyka migreny u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących wysoce skutecznej antykoncepcji.
  • ×Padaczka w ciąży, chyba że nie ma odpowiedniego leczenia alternatywnego.
  • ×Padaczka u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących wysoce skutecznej antykoncepcji.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Kobiety planujące ciążę, które są w pełni poinformowane o ryzyku stosowania topiramatu w trakcie ciąży.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

Jadłowstręt · Zmniejszenie apetytu · Spowolnienie procesów myślowych · Depresja · Zaburzenia ekspresji mowy · Bezsenność · Zaburzenia koordynacji ruchowej · Zaburzenia uwagi · Zawroty głowy · Zaburzenia mowy i smaku · Niedoczulica · Letarg · Upośledzenie pamięci · Oczopląs · Parestezje · Senność · Drżenia · Podwójne widzenie · Nieostre widzenie · Biegunka · Nudności · Zmęczenie · Drażliwość · Zmniejszenie masy ciała

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna tabletka powlekana zawiera 25 mg topiramatu oraz 0,4 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Topiramat blokuje zależne od napięcia kanały sodowe oraz zwiększa częstość działania kwasu γ-aminomasłowego (GABA).

📈Farmakokinetyka

Topiramat jest szybko i dobrze wchłaniany, nie wymaga rutynowego monitorowania stężenia w osoczu.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (4/9 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Bausch Health Ireland Ltd.

Dopłata pacjenta od 5.39 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
EtoproREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)—
ryczałt
Padaczka oporna na leczenie
ryczałt
Zespół Tourette'a
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 7.44 zł
Cena detaliczna: 38.76 zł
Limit finansowania: 34.52 zł
Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Etopro

Jak dawkować Etopro?▾
Dawka początkowa: 25 mg wieczorem przez jeden tydzień. Dawka podtrzymująca: 100 mg do 200 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa: 500 mg
Czy Etopro jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Etopro jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Etopro?▾
Etopro nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Profilaktyka migreny w czasie ciąży.; Profilaktyka migreny u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących wysoce skutecznej antykoncepcji. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Sultiame Desitin

Sultiam

20 mg/ml·zawiesina doustna

Lamitrin S

Lamotrygina

2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg·tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny

Lamitrin

Lamotrygina

25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki

Symla

Lamotrygina

25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki

Lamotrix

Lamotrygina

25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki

Epitrigine

Lamotrygina

50 mg·tabletki
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ