Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vetira

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lewetyracetam · Vetira 100 mg/ml, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg

Najważniejsze informacje: Vetira

Na co: Vetira jest wskazana w leczeniu napadów częściowych oraz mioklonicznych u dorosłych i dzieci.
Postać i moc: tabletki powlekane, 100 mg/ml, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 500 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 13 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Vetira
Substancja czynna (INN)
Lewetyracetam
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
100 mg/ml, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Kod ATC
N03AX14

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Vetira

Wskazania: Vetira jest wskazana w leczeniu napadów częściowych oraz mioklonicznych u dorosłych i dzieci.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 500 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Zaburzenia czynności nerek wymagają dostosowania dawki.
  • Ryzyko myśli samobójczych u pacjentów.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży powinny stosować lewetyracetam tylko w uzasadnionych przypadkach. Karmienie piersią nie jest zalecane.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia depresji i myśli samobójczych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (≥18 lat) i młodzież (od 12 do 17 lat) o masie ciała 50 kg lub więcej500 mg dwa razy na dobę500 do 1500 mg dwa razy na dobę3000 mgDawkę można zwiększać o 250 mg co dwa do czterech tygodni.
Młodzież (od 12 do 17 lat) o masie ciała poniżej 50 kg oraz dzieci od 1 miesiąca życiaDawkowanie ustala lekarz w zależności od wieku, masy ciała i dawkowania.
Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)Zaleca się dostosowanie dawki w przypadku zaburzeń czynności nerek.
Zaburzenia czynności nerekDawkę ustala się indywidualnie w zależności od klirensu kreatyniny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
fenytoinaNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
karbamazepinaNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
kwas walproinowyNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
fenobarbitalNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
lamotryginaNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
gabapentynaNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
prymidonNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
probenecydZmniejsza klirens nerkowy metabolitu lewetyracetamu.Monitorować stężenie metabolitu.
🟡Umiarkowane
metotreksatZmniejsza klirens metotreksatu, zwiększając ryzyko toksyczności.Monitorować stężenie metotreksatu.
🔴Wysokie
doustne środki antykoncepcyjneNie wpływa na farmakokinetykę.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
digoksynaNie wpływa na farmakokinetykę.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
warfarynaNie wpływa na farmakokinetykę.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
makrogolMoże zmniejszać skuteczność lewetyracetamu.Unikać jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne związki pochodne pirolidonów.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

zapalenie błony śluzowej nosa i gardła · senność · ból głowy · zmęczenie · zawroty głowy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg, 500 mg, 750 mg lub 1000 mg lewetyracetamu.

🔬Mechanizm działania

Mechanizm działania lewetyracetamu nie jest w pełni poznany, ale wpływa na stężenie Ca2+ w neuronach.

📈Farmakokinetyka

Profil farmakokinetyczny jest liniowy z niewielką zmiennością.

📦Przechowywanie

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (6/32 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+, ciąża
refundacjabrak refundacji

Producent: Adamed Pharma S.A.

Dopłata pacjenta od 3.20 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
VetiraREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+Bezpłatny (ciąża)

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Padaczka
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 3.20 zł
Cena detaliczna: 74.52 zł
Limit finansowania: 74.52 zł

Najczęstsze pytania o Vetira

Jak dawkować Vetira?
Dawka początkowa: 500 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 500 do 1500 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 3000 mg
Czy Vetira jest refundowany przez NFZ?
Tak, Vetira jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Vetira?
Vetira wykazuje 13 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: metotreksat. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vetira?
Vetira nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne związki pochodne pirolidonów.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.