Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Topiramate Aurovitas

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Topiramat · Topiramate Aurovitas 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg

Najważniejsze informacje: Topiramate Aurovitas

Na co: Topiramat Aurovitas jest stosowany w leczeniu padaczki oraz w profilaktyce migreny.
Postać i moc: tabletki powlekane, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
Dawkowanie: Zalecana początkowa dawka dla dorosłych wynosi 25 mg na noc, z maksymalną dawką do 500 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Może powodować poważne wady wrodzone u płodu.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Topiramate Aurovitas
Substancja czynna (INN)
Topiramat
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
N03AX11

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Topiramate Aurovitas

Wskazania: Topiramat Aurovitas jest stosowany w leczeniu padaczki oraz w profilaktyce migreny.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana początkowa dawka dla dorosłych wynosi 25 mg na noc, z maksymalną dawką do 500 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Może powodować poważne wady wrodzone u płodu.
  • Należy unikać stosowania z alkoholem.
  • Monitorować stężenie fenytoiny u pacjentów przyjmujących jednocześnie.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży nie powinny stosować topiramatu, a w okresie laktacji należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy dostosować na podstawie odpowiedzi klinicznej pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli25 mg na noc przez 1 tydzień100 mg do 200 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych500 mgMaksymalna dawka dobowa to 1000 mg w przypadku opornych na leczenie postaci padaczki.
Dzieci (powyżej 6 lat)0,5 do 1 mg/kg mc. na noc przez 1 tydzień100 mg na dobę, w zależności od odpowiedzi klinicznejDawkę należy dostosować na podstawie odpowiedzi klinicznej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
fenytoinaMoże zwiększać stężenie fenytoiny w osoczu.Monitorować stężenie fenytoiny.
🟡Umiarkowane
karbamazepinaMoże zmniejszać stężenie topiramatu w osoczu.Dostosować dawkę topiramatu.
🟡Umiarkowane
kwas walproinowyNie powoduje istotnych zmian stężenia topiramatu.Brak konieczności dostosowania dawki.
🟢Niskie
lamotryginaNie wpływa na stężenie lamotryginy w osoczu.Brak konieczności dostosowania dawki.
🟢Niskie
alkoholMoże nasilać działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
dziurawiec zwyczajnyMoże zmniejszać skuteczność topiramatu.Monitorować skuteczność leczenia.
🟡Umiarkowane
hormonalne produkty antykoncepcyjneNie powoduje istotnych zmian w ekspozycji na hormony.Brak konieczności dostosowania dawki.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Profilaktyka migreny w czasie ciąży.
  • ×U kobiet w wieku rozrodczym niestosujących wysoce skutecznej antykoncepcji.
  • ×Padaczka w ciąży, chyba że nie ma odpowiedniego leczenia alternatywnego.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Kobiety w wieku rozrodczym powinny być w pełni poinformowane o ryzyku stosowania topiramatu w trakcie ciąży.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

jadłowstręt · zmniejszenie apetytu · spowolnienie procesów myślowych · depresja · zaburzenia ekspresji mowy · bezsenność

czesto

nieprawidłowa koordynacja ruchowa · zaburzenia koncentracji · zawroty głowy · zaburzenia mowy · zaburzenia smaku · niedoczulica · letarg · zaburzenia pamięci · oczopląs · parestezje · senność · drżenia · podwójne widzenie · nieostre widzenie · biegunka · nudności · zmęczenie · rozdrażnienie · zmniejszenie masy ciała

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg, 50 mg, 100 mg lub 200 mg topiramatu oraz laktozę jednowodną.

🔬Mechanizm działania

Topiramat blokuje kanały sodowe i zwiększa aktywność GABA.

📈Farmakokinetyka

Topiramat jest szybko i dobrze wchłaniany, wydalany głównie przez nerki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Lek Topiramate Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl. w blistrze

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Topiramate Aurovitas

Jak dawkować Topiramate Aurovitas?
Dawka początkowa: 25 mg na noc przez 1 tydzień. Dawka podtrzymująca: 100 mg do 200 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa: 500 mg
Czy Topiramate Aurovitas jest refundowany przez NFZ?
Nie, Topiramate Aurovitas nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Topiramate Aurovitas?
Topiramate Aurovitas wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: alkohol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Topiramate Aurovitas?
Topiramate Aurovitas nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Profilaktyka migreny w czasie ciąży.; U kobiet w wieku rozrodczym niestosujących wysoce skutecznej antykoncepcji. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →