Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Topiramate Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Topiramat · Topiramate Aurovitas 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
Najważniejsze informacje: Topiramate Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Topiramate Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Topiramat
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N03AX11
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Topiramate Aurovitas
- Może powodować poważne wady wrodzone u płodu.
- Należy unikać stosowania z alkoholem.
- Monitorować stężenie fenytoiny u pacjentów przyjmujących jednocześnie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 25 mg na noc przez 1 tydzień | 100 mg do 200 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych | 500 mg | Maksymalna dawka dobowa to 1000 mg w przypadku opornych na leczenie postaci padaczki. |
| Dzieci (powyżej 6 lat) | 0,5 do 1 mg/kg mc. na noc przez 1 tydzień | 100 mg na dobę, w zależności od odpowiedzi klinicznej | — | Dawkę należy dostosować na podstawie odpowiedzi klinicznej. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fenytoina | Może zwiększać stężenie fenytoiny w osoczu. | Monitorować stężenie fenytoiny. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Może zmniejszać stężenie topiramatu w osoczu. | Dostosować dawkę topiramatu. | 🟡Umiarkowane |
| kwas walproinowy | Nie powoduje istotnych zmian stężenia topiramatu. | Brak konieczności dostosowania dawki. | 🟢Niskie |
| lamotrygina | Nie wpływa na stężenie lamotryginy w osoczu. | Brak konieczności dostosowania dawki. | 🟢Niskie |
| alkohol | Może nasilać działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| dziurawiec zwyczajny | Może zmniejszać skuteczność topiramatu. | Monitorować skuteczność leczenia. | 🟡Umiarkowane |
| hormonalne produkty antykoncepcyjne | Nie powoduje istotnych zmian w ekspozycji na hormony. | Brak konieczności dostosowania dawki. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Profilaktyka migreny w czasie ciąży.
- ×U kobiet w wieku rozrodczym niestosujących wysoce skutecznej antykoncepcji.
- ×Padaczka w ciąży, chyba że nie ma odpowiedniego leczenia alternatywnego.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Kobiety w wieku rozrodczym powinny być w pełni poinformowane o ryzyku stosowania topiramatu w trakcie ciąży.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg, 50 mg, 100 mg lub 200 mg topiramatu oraz laktozę jednowodną.
🔬Mechanizm działania
Topiramat blokuje kanały sodowe i zwiększa aktywność GABA.
📈Farmakokinetyka
Topiramat jest szybko i dobrze wchłaniany, wydalany głównie przez nerki.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Topiramate Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Topiramate Aurovitas
Jak dawkować Topiramate Aurovitas?▾
Czy Topiramate Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Topiramate Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Topiramate Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Sultiame Desitin
Sultiam
Lamitrin S
Lamotrygina
Lamitrin
Lamotrygina
Symla
Lamotrygina
Lamotrix
Lamotrygina
Epitrigine
Lamotrygina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
