Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Escitalopram Actavis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Escitalopram · Escitalopram Actavis 10 mg, 15 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Escitalopram Actavis
Na co: Leczenie epizodów ciężkiej depresji oraz zaburzeń lękowych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zwykle stosuje się dawkę 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazane w ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Escitalopram Actavis
- Substancja czynna (INN)
- Escitalopram
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 10 mg, 15 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Kod ATC
- N06AB10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Escitalopram Actavis
Wskazania: Leczenie epizodów ciężkiej depresji oraz zaburzeń lękowych.
Dawkowanie (dorośli): Zwykle stosuje się dawkę 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazane w ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne.
- Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
- Zagrożenie zespołem serotoninowym przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami MAO.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być uważnie obserwowani pod kątem myśli samobójczych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 10 mg raz na dobę | 10-20 mg na dobę | 20 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od reakcji pacjenta. |
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | 5 mg na dobę | 10 mg na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od reakcji pacjenta. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania w łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniu czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 5 mg na dobę | 10 mg na dobę | — | Zaleca się ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Nieselektywne, nieodwracalne inhibitory MAO | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Odwracalne inhibitory MAO-A (np. moklobemid) | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Linezolid | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki wydłużające odstęp QT | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki serotoninergiczne (np. opioidy, tryptany) | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki obniżające próg drgawkowy | Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Ziele dziurawca | Może zwiększać częstość działań niepożądanych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Uczulenie na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Jednoczesne leczenie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO.
- ×Rozpoznane wydłużenie odstępu QT.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
Ból głowy · Nudności · Bezsenność
⚪czesto
Zawroty głowy · Zwiększona potliwość · Zaburzenia snu
⚪niezbyt czesto
Bruksizm · Agresja · Zaburzenia smaku
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Reakcja anafilaktyczna · Dyskinezja · Zespół serotoninowy
⚪czestotliwosc nieznana
Myśli samobójcze · Zaburzenia rytmu serca · Krwawienia z przewodu pokarmowego
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera escytalopram w postaci szczawianu.
🔬Mechanizm działania
Escytalopram jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Escytalopram wchłania się prawie całkowicie, a jego biodostępność wynosi około 80%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Actavis Group PTC ehf.
Lek Escitalopram Actavis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Escitalopram Actavis
Jak dawkować Escitalopram Actavis?▾
Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10-20 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Escitalopram Actavis jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Escitalopram Actavis nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Escitalopram Actavis?▾
Escitalopram Actavis wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Nieselektywne, nieodwracalne inhibitory MAO, Odwracalne inhibitory MAO-A (np. moklobemid), Linezolid. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Escitalopram Actavis?▾
Escitalopram Actavis nie należy stosować w przypadku: Uczulenie na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Jednoczesne leczenie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO.; Rozpoznane wydłużenie odstępu QT.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →