PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Entresto

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sakubitryl/walsartan · Entresto 6 mg/6 mg, 15 mg/16 mg, 24 mg + 26 mg, 24 mg/26 mg, 49 mg + 51 mg, 49 mg/51 mg, 97 mg + 103 mg, 97 mg/103 mg

Najważniejsze informacje: Entresto

Na co: Entresto jest wskazany w leczeniu objawowej, przewlekłej niewydolności serca u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia.
Postać i moc: tabletki powlekane, 6 mg/6 mg, 15 mg/16 mg, 24 mg + 26 mg, 24 mg/26 mg, 49 mg + 51 mg, 49 mg/51 mg, 97 mg + 103 mg, 97 mg/103 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 1 tabletka 49 mg/51 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nie stosować jednocześnie z inhibitorami ACE.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Entresto
Substancja czynna (INN)
Sakubitryl/walsartan
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
6 mg/6 mg, 15 mg/16 mg, 24 mg + 26 mg, 24 mg/26 mg, 49 mg + 51 mg, 49 mg/51 mg, 97 mg + 103 mg, 97 mg/103 mg
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Kod ATC
C09DX04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Entresto

Wskazania: Entresto jest wskazany w leczeniu objawowej, przewlekłej niewydolności serca u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 1 tabletka 49 mg/51 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować jednocześnie z inhibitorami ACE.
  • Przeciwwskazane w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
  • Monitorować stężenie potasu w surowicy.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg. W ciąży przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze.
Uwaga kliniczna: Zaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami wpływającymi na ciśnienie krwi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNiewydolność serca1 tabletka 49 mg/51 mg dwa razy na dobę1 tabletka 97 mg/103 mg dwa razy na dobę2 tabletki 97 mg/103 mgNie należy podawać jednocześnie z inhibitorem ACE.
Dzieci i młodzieżNiewydolność serca0,8 mg/kg mc. dwa razy na dobędo 3,1 mg/kg mc. dwa razy na dobę72 mg/78 mg dla dzieci o masie ciała co najmniej 40 kgNie stosować u dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg.
🕐Jak przyjmować:

Dawkę należy zwiększać co 2-4 tygodnie w zależności od tolerancji pacjenta.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
inhibitory ACEJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
aliskirenPrzeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek.Nie stosować.
🔴Wysokie
statynyMoże zwiększać AUC substratów OATP1B1 i OATP1B3.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
NLPZMoże zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek.Monitorować czynność nerek.
🟡Umiarkowane
syldenafilMoże powodować większe obniżenie ciśnienia krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki moczopędne oszczędzające potasMoże prowadzić do hiperkaliemii.Monitorować stężenie potasu.
🔴Wysokie
litMoże zwiększać stężenie litu w surowicy.Monitorować stężenie litu.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
  • ×Jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE.
  • ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Drugi lub trzeci trymestr ciąży.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niedociśnieniem.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️obrzęk naczynioruchowy
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

niedociśnienie · hiperkaliemia · zaburzenia czynności nerek

⚪czesto

zawroty głowy · ból głowy · biegunka · nudności

⚪niezbyt czesto

nadwrażliwość · hipokaliemia · hiponatremia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

omamy · omdlenia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

mioklonie

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera sakubitryl i walsartan w postaci kompleksu soli sodowych.

🔬Mechanizm działania

Hamowanie neprylizyny i blokowanie receptora angiotensyny II typu 1.

📈Farmakokinetyka

Sakubitryl i walsartan osiągają maksymalne stężenia w osoczu po 1-2 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Novartis Europharm Limited

Lek Entresto znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 60 kaps. zawierających 10 granulek

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Entresto

Jak dawkować Entresto?▾
Dawka początkowa: 1 tabletka 49 mg/51 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka 97 mg/103 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 2 tabletki 97 mg/103 mg
Czy Entresto jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Entresto nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Entresto?▾
Entresto wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory ACE, aliskiren, leki moczopędne oszczędzające potas. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Entresto?▾
Entresto nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE.; Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd

5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg·tabletki powlekane

Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd

5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg·tabletki powlekane

Exforge HCT

Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd

5 mg + 160 mg + 25 mg, 5 mg +160 mg +12,5 mg, 5 mg/160 mg/12,5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg, 10 mg/160 mg/12,5 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg·tabletki powlekane

Copalia HCT

Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd

5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 5 mg/160 mg/12,5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg, 10 mg/160 mg/12,5 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg·tabletki powlekane

Dafiro HCT

Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd

5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 5 mg/160 mg/12,5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg, 10 mg/160 mg/12,5 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg·tabletki powlekane

Dipperam HCT

Amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd

5 mg, 5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ