Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Emtricitabina + Tenofowir dizoproksyl · Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed 200 mg + 245 mg

Najważniejsze informacje: Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed

Na co: Leczenie zakażenia HIV-1 oraz profilaktyka przedekspozycyjna.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200 mg + 245 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 1 tabletka raz na dobę dla dorosłych i młodzieży.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancje czynne.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed
Substancja czynna (INN)
Emtricitabina + Tenofowir dizoproksyl
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
200 mg + 245 mg
Podmiot odpowiedzialny
Tillomed Pharma GmbH
Kod ATC
J05AR03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed

Wskazania: Leczenie zakażenia HIV-1 oraz profilaktyka przedekspozycyjna.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 1 tabletka raz na dobę dla dorosłych i młodzieży.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancje czynne.
  • Nie stosować w profilaktyce przedekspozycyjnej u osób z dodatnim wynikiem HIV-1.
  • Unikać jednoczesnego stosowania z lekami nefrotoksycznymi.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, a w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Należy stosować jako część ogólnej strategii zapobiegania zakażeniu HIV-1.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież (12 lat i starsi, masa ciała ≥ 35 kg)Leczenie zakażenia HIV-11 tabletka raz na dobę1 tabletka raz na dobę1 tabletka
Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 80 mL/min)Leczenie zakażenia HIV-11 tabletka raz na dobę1 tabletka raz na dobęStosować tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny 30-49 mL/min)Profilaktyka przedekspozycyjnaCo 48 godzinCo 48 godzinNie zaleca się stosowania.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wiekuDostosowanie dawki nie jest wymagane.
Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 mL/min)Nie zaleca się stosowania.
Zaburzenia czynności wątrobyDostosowanie dawki nie jest wymagane.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
EmtrycytabinaNie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi emtrycytabinę.Unikaj jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Tenofowir dizoproksylNie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi tenofowir dizoproksyl.Unikaj jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Adefowir dipiwoksylNie należy stosować jednocześnie z adefowirem dipiwoksylem.Unikaj jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
DydanozynaJednoczesne podawanie nie jest zalecane.Unikaj jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
Leki nefrotoksyczne (np. aminoglikozydy, amfoterycyna B)Unikaj podawania z lekami o działaniu nefrotoksycznym.Unikaj jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na orzeszki ziemne, soję.
  • ×Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej u osób z nieznanym lub dodatnim wynikiem na obecność wirusa HIV-1.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

Nudności · Biegunka

czesto

Ból głowy · Zawroty głowy

niezbyt czesto

Neutropenia · Niedokrwistość

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Kwasica mleczanowa · Rabdomioliza

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 200 mg emtrycytabiny i 245 mg tenofowiru dizoproksylu.

🔬Mechanizm działania

Emtrycytabina i tenofowir działają na wirusy HIV-1 i HIV-2.

📈Farmakokinetyka

Emtrycytabina i tenofowir są szybko wchłaniane po podaniu doustnym.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Tillomed Pharma GmbH

Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed

Jak dawkować Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed?
Dawka początkowa: 1 tabletka raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 tabletka
Czy Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed jest refundowany przez NFZ?
Nie, Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed?
Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Emtrycytabina, Tenofowir dizoproksyl, Adefowir dipiwoksyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed?
Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na orzeszki ziemne, soję.; Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej u osób z nieznanym lub dodatnim wynikiem na obecność wirusa HIV-1.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →