Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum · Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas 200 mg + 245 mg
Najważniejsze informacje: Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 200 mg + 245 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J05AR03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej u osób z nieznanym lub dodatnim statusem HIV-1.
- Unikać jednoczesnego stosowania z lekami nefrotoksycznymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (12 lat i starsi, masa ciała ≥ 35 kg) | 1 tabletka raz na dobę | 1 tabletka raz na dobę | 1 tabletka | — |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Dostosowanie dawki nie jest wymagane. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Stosować tylko u osób z klirensem kreatyniny < 80 ml/min, gdy korzyści przewyższają ryzyko. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Dostosowanie dawki nie jest wymagane. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| dydanozyna | Jednoczesne podawanie nie jest zalecane. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| cydofowir | Może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| leki nefrotoksyczne (np. aminoglikozydy, amfoterycyna B) | Mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej u osób z nieznanym lub dodatnim statusem HIV-1.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 200 mg emtrycytabiny i 245 mg tenofowiru dizoproksylu.
🔬Mechanizm działania
Emtrycytabina i tenofowir działają wybiórczo na HIV-1 i HIV-2 oraz wirusa zapalenia wątroby typu B.
📈Farmakokinetyka
Emtrycytabina i tenofowir szybko wchłaniają się po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenia w ciągu 0,5 do 3 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas
Jak dawkować Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas?▾
Czy Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Combivir
Lamiwudyna, zydowudyna
Lamivudine/Zidovudine Teva
Lamiwudyna/Zydowudyna
Lamivudine + Zidovudine Accord
Lamiwudyna + zydowudyna
Kivexa
Abakawir, lamiwudyna
Abacavir + Lamivudine Sandoz
Abakawir + Lamiwudyna
Abacavir + Lamivudine Accord
Abakawir + Lamiwudyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →