🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Desloratadine Genoptim

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Desloratadyna · Desloratadine Genoptim 5 mg

Najważniejsze informacje: Desloratadine Genoptim

Na co: Desloratadine Genoptim jest wskazany w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg
Dawkowanie: Dorośli i młodzież powinni przyjmować 1 tabletkę (5 mg) raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Desloratadine Genoptim
Substancja czynna (INN)
Desloratadyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
R06AX27

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Desloratadine Genoptim

Wskazania: Desloratadine Genoptim jest wskazany w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież powinni przyjmować 1 tabletkę (5 mg) raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.
  • Stosować ostrożnie w przypadku ciężkiej niewydolności nerek.
  • Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
Populacje szczególne: Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 12 lat. Desloratadyna przenika do mleka matki.
Uwaga kliniczna: Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 12 lat nie zostało ustalone.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież (12 lat i więcej)1 tabletka (5 mg) raz na dobę1 tabletka (5 mg) raz na dobę5 mgNiezależnie od posiłku.
Dzieci (poniżej 12 lat)Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki połykać w całości, popijając wodą, w czasie posiłku lub między posiłkami.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ErytromycynaNie obserwowano klinicznie istotnych interakcji.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
KetokonazolNie obserwowano klinicznie istotnych interakcji.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
AlkoholNie nasila szkodliwego działania alkoholu.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Nadwrażliwość na loratadynę.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować ostrożnie w przypadku ciężkiej niewydolności nerek.
  • !Ostrożność u pacjentów z wywiadem drgawek.
  • !Nie stosować u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Uczucie zmęczenia (1,2%)

niezbyt czesto

Suchość w ustach (0,8%) · Ból głowy (0,6%)

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zaburzenia psychiczne: omamy · Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, senność, bezsenność, pobudzenie psychoruchowe, drgawki · Zaburzenia serca: tachykardia, kołatanie serca · Zaburzenia żołądka i jelit: bóle brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka · Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, zapalenie wątroby · Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: ból mięśni · Zaburzenia ogólne: reakcje nadwrażliwości (takie jak: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, duszność, świąd, wysypka i pokrzywka)

czestotliwosc nieznana

Zaburzenie metabolizmu i odżywiania: zwiększone łaknienie · Zaburzenia psychiczne: nietypowe zachowania, zachowania agresywne, obniżony nastrój · Zaburzenia serca: wydłużenie odstępu QT · Badania diagnostyczne: zwiększenie masy ciała · Zaburzenia oka: suchość oczu

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg desloratadyny oraz 20 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Desloratadyna jest długo działającym antagonistą histaminy, selektywnie hamującym obwodowe receptory H1.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie osiągane jest po około 3 godzinach, a okres półtrwania wynosi około 27 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Lek Desloratadine Genoptim znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Desloratadine Genoptim

Jak dawkować Desloratadine Genoptim?
Dawka początkowa: 1 tabletka (5 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka (5 mg) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 5 mg
Czy Desloratadine Genoptim jest refundowany przez NFZ?
Nie, Desloratadine Genoptim nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Desloratadine Genoptim?
Desloratadine Genoptim może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Erytromycyna, Ketokonazol, Alkohol. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Desloratadine Genoptim?
Desloratadine Genoptim nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nadwrażliwość na loratadynę.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →