Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Depralin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Escitalopram · Depralin 5 mg, 10 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Depralin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Depralin
- Substancja czynna (INN)
- Escitalopram
- Postać
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- N06AB10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Depralin
- Przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.
- Nie stosować z inhibitorami MAO.
- Zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem drgawek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie dużych epizodów depresji | 10 mg raz na dobę | 10-20 mg raz na dobę | 20 mg | Dawkę można zwiększyć w zależności od odpowiedzi pacjenta. |
| Dorośli | Leczenie zaburzeń lękowych z napadami lęku | 5 mg na dobę przez pierwszy tydzień | 10-20 mg raz na dobę | 20 mg | Dawkę można zwiększyć w zależności od odpowiedzi pacjenta. |
| Dorośli | Leczenie społecznego zaburzenia lękowego | 10 mg raz na dobę | 5-20 mg raz na dobę | 20 mg | Zaleca się 12 tygodniowy okres terapii. |
| Dorośli | Leczenie uogólnionego zaburzenia lękowego | 10 mg raz na dobę | 10-20 mg raz na dobę | 20 mg | Dawkę można zwiększyć w zależności od odpowiedzi pacjenta. |
| Dorośli | Leczenie zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego | 10 mg raz na dobę | 10-20 mg raz na dobę | 20 mg | Pacjenci powinni być leczeni przez okres wystarczający do uzyskania pewności, że objawy ustąpiły. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększyć w zależności od odpowiedzi pacjenta. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
Tabletki nie należy przyjmować z posiłkiem. Należy umieszczać w jamie ustnej, gdzie ulegają szybkiemu rozpuszczeniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Nieselektywne, nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Ryzyko zespołu serotoninowego. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Selektywny, odwracalny inhibitor MAO-A (moklobemid) | Ryzyko zespołu serotoninowego. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Odwracalny, nieselektywny inhibitor MAO (linezolid) | Nie należy podawać pacjentom leczonym escytalopramem. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Leki powodujące wydłużenie odstępu QT | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Produkty lecznicze o działaniu serotoninoergicznym | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Produkty lecznicze obniżające próg drgawkowy | Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Ziele dziurawca | Może nasilać działanie escytalopramu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Jednoczesne leczenie nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
- ×Rozpoznane wydłużenie odstępu QT.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ryzykiem wystąpienia drgawek.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Escytalopram jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie jest prawie całkowite, a maksymalne stężenie osiągane jest po około 4 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Depralin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Depralin
Jak dawkować Depralin?▾
Czy Depralin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Depralin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Depralin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
