Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Crosuvo Plus

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rozuwastatyna, ezetymib · Crosuvo Plus 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg, 40 mg + 10 mg

Najważniejsze informacje: Crosuvo Plus

Na co: Crosuvo Plus jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii u dorosłych pacjentów.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg, 40 mg + 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dobowa to jedna tabletka o danej mocy przyjmowana niezależnie od posiłku.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazania w ciąży i karmieniu piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Crosuvo Plus
Substancja czynna (INN)
Rozuwastatyna, ezetymib
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg, 40 mg + 10 mg
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Kod ATC
C10BA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Crosuvo Plus

Wskazania: Crosuvo Plus jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii u dorosłych pacjentów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dobowa to jedna tabletka o danej mocy przyjmowana niezależnie od posiłku.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w ciąży i karmieniu piersią.
  • Ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
  • Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. U pacjentów w podeszłym wieku zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg.
Uwaga kliniczna: Nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie zastępcze, wspomagające dietę u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią5 mg rozuwastatyny1 tabletka o danej mocy40 mg rozuwastatynyNie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
Osoby starsze5 mg rozuwastatynyNie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia.
Niewydolność nerek5 mg rozuwastatyny dla umiarkowanych zaburzeńPrzeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami.
Niewydolność wątrobyPrzeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami.
🕐Jak przyjmować:

Podanie produktu powinno nastąpić ≥ 2 godziny przed podaniem środka wiążącego kwasy żółciowe lub po ≥ 4 godzinach od jego zażycia.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cyklosporynaJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
gemfibrozylJednoczesne stosowanie rozuwastatyny w dawce 40 mg jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
inhibitory proteazyMoże znacznie zwiększyć ekspozycję na rozuwastatynę.Rozważyć dostosowanie dawki.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
  • ×Czynna choroba wątroby.
  • ×Ciąża i karmienie piersią.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
  • ×Miopatia.
  • ×Jednoczesne stosowanie cyklosporyny.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Umiarkowane zaburzenia czynności nerek.
  • !Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby.
  • !Pacjenci pochodzenia azjatyckiego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

czesto

ból głowy · bóle mięśni

niezbyt czesto

miopatia · zaburzenia żołądkowo-jelitowe

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

rabdomioliza

czestotliwosc nieznana

reakcje nadwrażliwości

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera rozuwastatynę i ezetymib.

🔬Mechanizm działania

Rozuwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, a ezetymib zmniejsza wchłanianie cholesterolu.

📈Farmakokinetyka

Rozuwastatyna osiąga maksymalne stężenie po 5 godzinach, biodostępność wynosi około 20%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bausch Health Ireland Ltd.

Lek Crosuvo Plus znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Crosuvo Plus

Jak dawkować Crosuvo Plus?
Dawka początkowa: 5 mg rozuwastatyny. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka o danej mocy. Maksymalna dawka dobowa: 40 mg rozuwastatyny
Czy Crosuvo Plus jest refundowany przez NFZ?
Nie, Crosuvo Plus nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Crosuvo Plus?
Crosuvo Plus wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cyklosporyna, gemfibrozyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Crosuvo Plus?
Crosuvo Plus nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Czynna choroba wątroby.; Ciąża i karmienie piersią. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →