Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Colivia
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kolistymetat sodowy · Colivia 1 000 000 j.m., 2 000 000 j.m., 3 000 000 j.m.
Najważniejsze informacje: Colivia
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Colivia
- Substancja czynna (INN)
- Kolistymetat sodowy
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Dawka / moc
- 1 000 000 j.m., 2 000 000 j.m., 3 000 000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kod ATC
- J01XB01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Colivia
- Zgłaszano rozwój oporności na kolistynę.
- Należy kontrolować czynność nerek podczas leczenia.
- Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami nefrotoksycznymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież | 9 mln j.m. (dawka nasycająca) | 9 mln j.m./dobę, w 2-3 dawkach podzielonych | 12 mln j.m. | Dawkę należy dostosować w przypadku zaburzeń czynności nerek. |
| Dzieci i młodzież | 75 000 do 150 000 j.m./kg mc./dobę, w 3 dawkach podzielonych | — | — | Dawkę należy określić na podstawie beztłuszczowej masy ciała. |
| Osoby starsze | — | — | — | Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | 5,5 do 7,5 mln j.m. (klirens <50-30 mL/min) | — | Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Należy zachować ostrożność podczas podawania. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki nefrotoksyczne | Jednoczesne stosowanie z lekami nefrotoksycznymi wymaga ostrożności. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Leki neurotoksyczne | Jednoczesne stosowanie z lekami neurotoksycznymi wymaga ostrożności. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Niedepolaryzujące leki zwiotczające mięśnie | Możliwe wydłużenie działania tych leków. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Makrolidy (np. azytromycyna) | Ostrożność w przypadku pacjentów z miastenią. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Fluorochinolony (np. cyprofloksacyna) | Ostrożność w przypadku pacjentów z miastenią. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na kolistymetat sodowy, kolistynę lub polimyksynę B.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera kolistymetat sodowy w ilości 1 000 000 j.m. (około 80 mg), 2 000 000 j.m. (około 160 mg) lub 3 000 000 j.m. (około 240 mg).
🔬Mechanizm działania
Kolistyna uszkadza błonę komórkową bakterii Gram-ujemnych, prowadząc do ich śmierci.
📈Farmakokinetyka
Po infuzji kolistymetatu sodowego, nieczynny prekursor przekształca się w czynną kolistynę.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Lek Colivia znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Colivia
Jak dawkować Colivia?▾
Czy Colivia jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Colivia?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Colivia?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Colistin TZF
Kolistymetat sodowy
Colobreathe
Kolistymetat sodowy
Colistimethatum natricum Noridem
Colistimethatum natricum
Colistimethatum natricum Noridem
Colistimethatum natricum
Colistimethate Accord
Kolistymetat sodowy
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →