Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Colistimethate Accord
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kolistymetat sodowy · Colistimethate Accord 1 000 000 j.m., 1 000 000 j.m. / 2 000 000 j.m., 2 000 000 j.m.
Najważniejsze informacje: Colistimethate Accord
Na co: Colistimethate Accord jest wskazany do leczenia ciężkich zakażeń wywołanych tlenowymi drobnoustrojami Gram-ujemnymi.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji, 1 000 000 j.m., 1 000 000 j.m. / 2 000 000 j.m., 2 000 000 j.m.
Dawkowanie: Standardowa dawka dla dorosłych to 9 000 000 j.m. na dobę w 2-3 dawkach podzielonych.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami nefrotoksycznymi.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Colistimethate Accord
- Substancja czynna (INN)
- Kolistymetat sodowy
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Dawka / moc
- 1 000 000 j.m., 1 000 000 j.m. / 2 000 000 j.m., 2 000 000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01XB01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Colistimethate Accord
Wskazania: Colistimethate Accord jest wskazany do leczenia ciężkich zakażeń wywołanych tlenowymi drobnoustrojami Gram-ujemnymi.
Dawkowanie (dorośli): Standardowa dawka dla dorosłych to 9 000 000 j.m. na dobę w 2-3 dawkach podzielonych.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami nefrotoksycznymi.
- Należy monitorować czynność nerek podczas leczenia.
- Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy korzyść przewyższa ryzyko. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Uwaga kliniczna: Kolistymetat sodowy należy stosować tylko wtedy, gdy inne antybiotyki nie są skuteczne.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież | 9 000 000 j.m. (dawka nasycająca) | 9 000 000 j.m. na dobę w 2-3 dawkach podzielonych | 12 000 000 j.m. | Dawkę należy dostosować w przypadku zaburzeń czynności nerek. |
| Dzieci | 75 000 j.m. - 150 000 j.m./kg mc. na dobę | — | — | Dawkę należy określić na podstawie beztłuszczowej masy ciała. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna przy prawidłowej czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | 5,5 - 7,5 milionów j.m. (klirens < 50 - 30 mL/min) | — | Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Należy zachować ostrożność podczas podawania. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Antybiotyki aminoglikozydowe (gentamycyna, amikacyna, netilmycyna, tobramycyna) | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Zwiększone monitorowanie czynności nerek. | 🔴Wysokie |
| Jodowane środki kontrastowe | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Zwiększone monitorowanie czynności nerek. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwwirusowe (cyklowiry, foskarnet) | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Zwiększone monitorowanie czynności nerek. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna, takrolimus | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Zwiększone monitorowanie czynności nerek. | 🔴Wysokie |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Może nasilać działanie przeciwzakrzepowe. | Częste monitorowanie INR. | 🟡Umiarkowane |
| Niedepolaryzujące leki zwiotczające mięśnie | Działanie może być wydłużone. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Makrolidy (azytromycyna, klarytromycyna) | Ostrożność w miastenii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Fluorochinolony (norfloksacyna, cyprofloksacyna) | Ostrożność w miastenii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Uczulenie na kolistymetat sodowy, kolistynę lub inne polimyksyny.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
Neurotoksyczność (parestezje, osłabienie mięśni) · Zaburzenia czynności nerek.
⚪czesto
Zawroty głowy · Ataksja.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Niewydolność nerek.
⚪czestotliwosc nieznana
Reakcje nadwrażliwości (wysypka, obrzęk naczynioruchowy).
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 1 000 000 j.m. lub 2 000 000 j.m. kolistymetatu sodowego.
🔬Mechanizm działania
Działanie polimyksyn polega na uszkadzaniu błony komórkowej bakterii Gram-ujemnych.
📈Farmakokinetyka
Po infuzji kolistymetat sodowy przekształca się w aktywną kolistynę.
📦Przechowywanie
Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Lek Colistimethate Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 160 mg proszku
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Colistimethate Accord
Jak dawkować Colistimethate Accord?▾
Dawka początkowa: 9 000 000 j.m. (dawka nasycająca). Dawka podtrzymująca: 9 000 000 j.m. na dobę w 2-3 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa: 12 000 000 j.m.
Czy Colistimethate Accord jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Colistimethate Accord nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Colistimethate Accord?▾
Colistimethate Accord wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Antybiotyki aminoglikozydowe (gentamycyna, amikacyna, netilmycyna, tobramycyna), Jodowane środki kontrastowe, Leki przeciwwirusowe (cyklowiry, foskarnet). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Colistimethate Accord?▾
Colistimethate Accord nie należy stosować w przypadku: Uczulenie na kolistymetat sodowy, kolistynę lub inne polimyksyny.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Colistin TZF
Kolistymetat sodowy
1 000 000 IU, 1 000 000 j.m., 1000000 IU·liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji i inhalacji
Colobreathe
Kolistymetat sodowy
1 662 500 j.m.·proszek do inhalacji, kapsułki twarde
Colistimethatum natricum Noridem
Colistimethatum natricum
1 000 000 j.m. / 2 000 000 j.m., 1000000 j.m., 2000000 j.m.·proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji
Colistimethatum natricum Noridem
Colistimethatum natricum
1 000 000 j.m. / 2 000 000 j.m., 1000000 j.m., 2000000 j.m.·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji
Colivia
Kolistymetat sodowy
1 000 000 j.m., 2 000 000 j.m., 3 000 000 j.m.·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →