Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Colistin TZF
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kolistymetat sodowy · Colistin TZF 1 000 000 IU, 1 000 000 j.m., 1000000 IU
Najważniejsze informacje: Colistin TZF
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Colistin TZF
- Substancja czynna (INN)
- Kolistymetat sodowy
- Postać
- Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji i inhalacji
- Dawka / moc
- 1 000 000 IU, 1 000 000 j.m., 1000000 IU
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kod ATC
- J01XB01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Colistin TZF
- Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami nefrotoksycznymi.
- Ostrożność w przypadku niewydolności nerek i wątroby.
- Możliwość wydłużenia działania niedepolaryzujących leków zwiotczających mięśnie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież | 9 mln IU | 9 mln IU/dobę, w 2-3 dawkach podzielonych | 12 mln IU | Dawkę nasycającą podaje się pacjentom w stanie krytycznym. |
| Dzieci | 75 000 do 150 000 IU/kg mc./dobę | — | — | Dawkę należy określić na podstawie beztłuszczowej masy ciała. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. |
| Zaburzenia czynności nerek | 5,5 do 7,5 mln IU (klirens <50-30 mL/min) | 3,5 mln IU (klirens <10 mL/min) | — | Dawkę należy dostosować do klirensu kreatyniny. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Należy zachować ostrożność podczas podawania. |
Kolistymetat sodowy można podawać dożylnie lub domięśniowo.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki nefrotoksyczne | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Leki neurotoksyczne | Może wystąpić zwiększone ryzyko neurotoksyczności. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Niedepolaryzujące leki zwiotczające mięśnie | Działanie może być wydłużone. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na kolistymetat sodowy lub inne polimyksyny.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera 1 000 000 IU kolistymetatu sodowego.
🔬Mechanizm działania
Działanie polimyksyn polega na uszkadzaniu błony komórkowej bakterii Gram-ujemnych.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie kolistyny w osoczu występuje z opóźnieniem do 7 godzin po podaniu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Dopłata pacjenta od 2.72 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Mukowiscydoza | |
| ryczałt | Pierwotna dyskineza rzęsek | |
| ryczałt | Zakażenia dolnych dróg oddechowych:
|
Najczęstsze pytania o Colistin TZF
Jak dawkować Colistin TZF?▾
Czy Colistin TZF jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Colistin TZF?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Colistin TZF?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Colobreathe
Kolistymetat sodowy
Colistimethatum natricum Noridem
Colistimethatum natricum
Colistimethatum natricum Noridem
Colistimethatum natricum
Colivia
Kolistymetat sodowy
Colistimethate Accord
Kolistymetat sodowy
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.