🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cognomem

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Memantyna · Cognomem 10 mg, 20 mg

Najważniejsze informacje: Cognomem

Na co: Cognomem jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Cognomem
Substancja czynna (INN)
Memantyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
10 mg, 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Kod ATC
N06DX01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Cognomem

Wskazania: Cognomem jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ostrożność u pacjentów z padaczką.
  • Unikać jednoczesnego stosowania antagonistów NMDA.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dostosowanie dawki w przypadku niewydolności nerek i wątroby nie jest wymagane w łagodnych do umiarkowanych zaburzeniach.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w terapii choroby Alzheimera.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.5 mg20 mg20 mgDawkę zwiększać stopniowo o 5 mg co tydzień.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze5 mg20 mg20 mgZalecana dawka dobowa wynosi 20 mg.
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności.
Zaburzenia czynności nerek10 mg10 mg20 mgDostosowanie dawki w zależności od klirensu kreatyniny.
Zaburzenia czynności wątrobyNie ma potrzeby dostosowania dawki w łagodnych do umiarkowanych zaburzeniach.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
amantadynaZwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ketaminaZwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
dekstrometorfanZwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
fenytoinaPotencjalne ryzyko interakcji.Monitorować stan pacjenta.
🟡Umiarkowane
cymetydynaMoże zwiększać stężenie memantyny w osoczu.Monitorować stężenie.
🟡Umiarkowane
ranitydynaMoże zwiększać stężenie memantyny w osoczu.Monitorować stężenie.
🟡Umiarkowane
hydrochlorotiazydMoże zmniejszać stężenie HCT w surowicy.Monitorować stężenie.
🟡Umiarkowane
warfarynaMoże wpływać na wartości INR.Monitorować INR.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z padaczką lub czynnikami predysponującymi do padaczki.
  • !Pacjenci z niewyrównaną zastoinową niewydolnością serca.
  • !Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czesto

Zawroty głowy · Ból głowy · Zaparcia · Senność · Nadciśnienie tętnicze

niezbyt czesto

Zakażenia grzybicze · Splątanie · Omamy · Nieprawidłowy chód

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Niewydolność serca

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Napady padaczkowe

czestotliwosc nieznana

Reakcje psychotyczne · Zapalenie trzustki · Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych · Zapalenie wątroby

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg lub 20 mg memantyny chlorowodorek.

🔬Mechanizm działania

Memantyna jest niekompetytywnym antagonistą receptora NMDA, modyfikującym efekty patologicznie zwiększonych stężeń glutaminianu.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi około 100%, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3-8 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zentiva, k.s.

Lek Cognomem znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Cognomem

Jak dawkować Cognomem?
Dawka początkowa: 5 mg. Dawka podtrzymująca: 20 mg. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Cognomem jest refundowany przez NFZ?
Nie, Cognomem nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Cognomem?
Cognomem wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: amantadyna, ketamina, dekstrometorfan. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cognomem?
Cognomem nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →