Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Claritine Duo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Loratadyna, Pseudoefedryna siarczan · Claritine Duo 5 mg + 120 mg
Najważniejsze informacje: Claritine Duo
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Claritine Duo
- Substancja czynna (INN)
- Loratadyna, Pseudoefedryna siarczan
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 5 mg + 120 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer Sp. z o.o.
- Kod ATC
- R06AX13
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Claritine Duo
- Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
- Nie stosować u pacjentów powyżej 60 lat.
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci powyżej 12 lat | 1 tabletka dwa razy na dobę (co 12 godzin) | 1 tabletka dwa razy na dobę (co 12 godzin) | 2 tabletki | Tabletkę należy połknąć w całości popijając szklanką wody. |
| Dzieci poniżej 12 lat | — | — | — | Nie należy stosować. |
| Osoby powyżej 60 lat | — | — | — | Nie należy stosować. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby | — | — | — | Należy unikać stosowania. |
Podanie doustne. Tabletek nie należy dzielić, rozgryzać ani żuć.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory monoaminooksydazy | Może spowodować przełomy nadciśnieniowe. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Bromokryptyna, kabergolina, lizuryd, pergolid | Ryzyko skurczu naczyń krwionośnych i zwiększenia ciśnienia krwi. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Dihydroergotamina, ergotamina, metyloergometryna | Ryzyko skurczu naczyń krwionośnych i zwiększenia ciśnienia krwi. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Linezolid | Ryzyko skurczu naczyń krwionośnych i zwiększenia ciśnienia krwi. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki zwężające naczynia krwionośne | Ryzyko skurczu naczyń krwionośnych. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki zobojętniające sok żołądkowy | Zwiększają szybkość wchłaniania pseudoefedryny siarczanu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Kaolin | Zmniejsza wchłanianie pseudoefedryny siarczanu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
- ×Zatrzymanie moczu.
- ×Choroby układu sercowo-naczyniowego.
- ×Nadczynność tarczycy.
- ×Udary krwotoczne w wywiadzie.
- ×Trudności w połykaniu tabletek.
- ×Zwężenie górnego odcinka przewodu pokarmowego.
- ×Ciąża.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
- !Pacjenci w wieku powyżej 60 lat.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 5 mg loratadyny i 120 mg pseudoefedryny siarczanu.
🔬Mechanizm działania
Loratadyna jest selektywnym antagonistą receptorów H1, a pseudoefedryna działa jako sympatykomimetyk zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa.
📈Farmakokinetyka
Loratadyna wchłania się szybko, a jej biodostępność jest proporcjonalna do dawki. Pseudoefedryna wchłania się dobrze, a jej działanie występuje po około 30 minutach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bayer Sp. z o.o.
Lek Claritine Duo znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Claritine Duo
Jak dawkować Claritine Duo?▾
Czy Claritine Duo jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Claritine Duo?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Claritine Duo?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
