Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Claritine Allergy

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Loratadyna · Claritine Allergy 1 mg/ml, 10 mg

Najważniejsze informacje: Claritine Allergy

Na co: Produkt leczniczy Claritine Allergy jest wskazany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Postać i moc: syrop, 1 mg/ml, 10 mg
Dawkowanie: Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 10 mg (10 ml syropu) raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Claritine Allergy
Substancja czynna (INN)
Loratadyna
Postać
Syrop
Dawka / moc
1 mg/ml, 10 mg
Podmiot odpowiedzialny
Bayer Sp. z o.o.
Kod ATC
R06AX13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Claritine Allergy

Wskazania: Produkt leczniczy Claritine Allergy jest wskazany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 10 mg (10 ml syropu) raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
  • Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
  • Przerwać stosowanie na 48 godzin przed testami skórnymi.
Populacje szczególne: Zaleca się unikanie stosowania w ciąży oraz nie stosować w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Loratadyna nie ma klinicznie istotnych właściwości uspokajających w zalecanej dawce.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat10 mg (10 ml syropu) raz na dobę10 mg (10 ml syropu) raz na dobę10 mg
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (masa ciała > 30 kg)10 mg (10 ml syropu) raz na dobę10 mg (10 ml syropu) raz na dobę10 mg
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (masa ciała ≤ 30 kg)Nie jest wskazane stosowanie produktu leczniczego.
Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby5 mg (5 ml syropu) co drugi dzień5 mg (5 ml syropu) co drugi dzień5 mg
Pacjenci z niewydolnością nerekNie ma konieczności zmiany dawki.
Pacjenci w podeszłym wiekuNie ma konieczności zmiany dawki.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne. Produkt leczniczy można przyjmować niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AlkoholNie nasila działania loratadyny w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
Inhibitory CYP3A4Mogą zwiększać stężenie loratadyny w osoczu krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inhibitory CYP2D6Mogą zwiększać stężenie loratadyny w osoczu krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
KetokonazolMoże zwiększać stężenie loratadyny w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
ErytromycynaMoże zwiększać stężenie loratadyny w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
CymetydynaMoże zwiększać stężenie loratadyny w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
  • !Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcja anafilaktyczna

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcja anafilaktyczna, w tym obrzęk alergiczny immunologicznego i obrzęk naczynioruchowy · Zawroty głowy · Drgawki · Tachykardia · Kołatanie serca · Nieprawidłowa czynność wątroby · Łysienie podskórnej

czestotliwosc nieznana

Zwiększenie masy ciała w miejscu podania

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jeden ml syropu zawiera 1 mg Loratadyny oraz substancje pomocnicze: maltitol ciekły, sorbitol ciekły, glikol propylenowy, sodu benzoesan.

🔬Mechanizm działania

Loratadyna jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1.

📈Farmakokinetyka

Loratadyna dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, a jej biodostępność jest proporcjonalna do zastosowanej dawki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bayer Sp. z o.o.

Lek Claritine Allergy znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Claritine Allergy

Jak dawkować Claritine Allergy?
Dawka początkowa: 10 mg (10 ml syropu) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10 mg (10 ml syropu) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Claritine Allergy jest refundowany przez NFZ?
Nie, Claritine Allergy nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Claritine Allergy?
Claritine Allergy może wchodzić w interakcje z 6 innymi lekami, m.in.: Alkohol, Inhibitory CYP3A4, Inhibitory CYP2D6. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Claritine Allergy?
Claritine Allergy nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →