Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cardilopin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Amlodipinum · Cardilopin 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Cardilopin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Cardilopin
- Substancja czynna (INN)
- Amlodipinum
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Proterapia Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C08CA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Cardilopin
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężkie niedociśnienie.
- Wstrząs kardiogenny.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 5 mg raz na dobę | 10 mg na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększyć w zależności od reakcji pacjenta. |
| Dzieci i młodzież (6-17 lat) | 2,5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 5 mg | Dawki większe niż 5 mg na dobę nie były badane. |
| Osoby starsze | 5 mg raz na dobę | — | — | Zaleca się normalny schemat dawkowania, z ostrożnością przy zwiększaniu dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | najmniejsza dostępna | — | — | Dawkowanie należy dostosować ostrożnie. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Zaleca się normalny schemat dawkowania. |
Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając szklanką wody, z posiłkiem lub bez. Nie należy przyjmować z sokiem grejpfrutowym.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory CYP3A4 (np. klarytromycyna) | Może powodować znaczne zwiększenie wpływu amlodypiny. | Zaleca się ścisłą obserwację pacjenta. | 🔴Wysokie |
| Induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna) | Mogą zmieniać stężenie amlodypiny w osoczu. | Należy kontrolować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Grejpfrut | Może zwiększać biodostępność amlodypiny. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Takrolimus | Może zwiększać stężenie takrolimusu we krwi. | Monitorować stężenie takrolimusu. | 🟡Umiarkowane |
| Symwastatyna | Zwiększa narażenie na symwastatynę. | Dawkę symwastatyny należy zmniejszyć do 20 mg. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Ciężkie niedociśnienie.
- ×Wstrząs kardiogenny.
- ×Stenoza aortalna dużego stopnia.
- ×Hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niewydolność serca.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Osoby starsze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu.
🔬Mechanizm działania
Amlodypina jest antagonistą napływu jonów wapnia, hamującym przepływ jonów wapnia do komórek mięśnia sercowego i mięśni gładkich naczyń.
📈Farmakokinetyka
Amlodypina jest dobrze wchłaniana, a maksymalne stężenie w surowicy występuje po 6-12 godzinach, z okresem półtrwania wynoszącym 35-50 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
💊Refundacja NFZ
Producent: Proterapia Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 2.45 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze Przewlekła, stabilna dławica piersiowa Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala) | |
| 30% | Objaw Raynauda związany z twardziną układową:
|
Najczęstsze pytania o Cardilopin
Jak dawkować Cardilopin?▾
Czy Cardilopin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Cardilopin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cardilopin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.