PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Capecitabine Teva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kapecytabina · Capecitabine Teva 150 mg, 500 mg

Najważniejsze informacje: Capecitabine Teva

Na co: Capecitabine Teva jest wskazana w leczeniu raka okrężnicy, jelita grubego, odbytnicy oraz piersi.
Postać i moc: tabletki powlekane, 150 mg, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 1250 mg/m2 pc. 2 razy na dobę przez 14 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Capecitabine Teva
Substancja czynna (INN)
Kapecytabina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
150 mg, 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Kod ATC
L01BC06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Capecitabine Teva

Wskazania: Capecitabine Teva jest wskazana w leczeniu raka okrężnicy, jelita grubego, odbytnicy oraz piersi.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 1250 mg/m2 pc. 2 razy na dobę przez 14 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężka niewydolność wątroby i nerek.
  • Okres ciąży i laktacji.
Populacje szczególne: Kapecytabina jest przeciwwskazana w ciąży i laktacji.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy prowadzić pod ścisłą kontrolą lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliRak piersi w skojarzeniu z docetakselem1250 mg/m2 pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy—2500 mg/m2 pc.Dawka docetakselu wynosi 75 mg/m2 pc. w 1 godzinnym wlewie dożylnym powtarzanym co 3 tygodnie.
DorośliRak żołądka800-1000 mg/m2 pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy——W leczeniu skojarzonym z irynotekanem zalecana początkowa dawka wynosi 800 mg/m2 pc.
DorośliRak jelita grubego i odbytnicy1250 mg/m2 pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy—2500 mg/m2 pc.Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III powinno być prowadzone przez okres 6 miesięcy.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1250 mg/m2 pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy—2500 mg/m2 pc.Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III powinno być prowadzone przez okres 6 miesięcy.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
brywudynaIstotna klinicznie interakcja prowadząca do zwiększonej toksyczności fluoropirymidyn.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny (np. warfaryna)Zaburzenia krzepnięcia i krwawienia mogą wystąpić u pacjentów leczonych kapecytabiną.Regularnie kontrolować parametry krzepnięcia.
🟡Umiarkowane
fenytoinaPodwyższony poziom fenytoiny w surowicy może prowadzić do objawów zatrucia.Regularnie monitorować stężenie fenytoiny.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Rozpoznany całkowity niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD).
  • ×Ciężka leukopenia, neutropenia i trombocytopenia.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Okres ciąży i laktacji.
  • !Niedawne lub jednoczesne leczenie brywudyną.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

⚪bardzo czesto

biegunka · nudności · wymioty · ból brzucha · zapalenie jamy ustnej

⚪czesto

zmęczenie · osłabienie · jadłowstręt

⚪niezbyt czesto

kardiotoksyczność · zaburzenia nerkowe

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lub 500 mg kapecytabiny oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Kapecytabina jest doustnym prekursorem 5-fluorouracylu, aktywowanym w procesie enzymatycznym.

📈Farmakokinetyka

Kapecytabina wchłania się szybko po podaniu doustnym, a jej metabolity są przekształcane w organizmie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva B.V.

Lek Capecitabine Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 60 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Capecitabine Teva

Jak dawkować Capecitabine Teva?▾
Dawka początkowa: 1250 mg/m2 pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy. Maksymalna dawka dobowa: 2500 mg/m2 pc.
Czy Capecitabine Teva jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Capecitabine Teva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Capecitabine Teva?▾
Capecitabine Teva wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: brywudyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Capecitabine Teva?▾
Capecitabine Teva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Rozpoznany całkowity niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD).; Ciężka leukopenia, neutropenia i trombocytopenia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Actikerall

Fluorouracyl + kwas salicylowy

(5 mg + 100 mg)/g, 5 mg + 100 mg/g·roztwór na skórę

Cytosar

Cytarabina

20 mg/ml, 100 mg, 100 mg/ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Cytosar

Cytarabina

1 g, 20 mg/ml, 100 mg/ml·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Alexan

Cytarabina

20 mg/ml, 50 mg/ml·Roztwór do wstrzykiwań

Alexan

Cytarabinum

20 mg/ml, 50 mg/ml·Roztwór do infuzji

Cytarabine Kabi

Cytarabina

100 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań/ do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ