Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bilastyna Amertil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Bilastyna · Bilastyna Amertil 20 mg
Najważniejsze informacje: Bilastyna Amertil
Na co: Bilastyna Amertil jest wskazana do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki.
Postać i moc: tabletki, 20 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 20 mg raz na dobę dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Unikać stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Bilastyna Amertil
- Substancja czynna (INN)
- Bilastyna
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Biofarm Sp. z o.o.
- Kod ATC
- R06AX29
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Bilastyna Amertil
Wskazania: Bilastyna Amertil jest wskazana do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 20 mg raz na dobę dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Unikać stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia.
- Ostrożność u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek.
- Zaleca się unikać stosowania podczas ciąży.
Populacje szczególne: Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Bilastyna nie ma właściwości uspokajających i nie wykazuje powinowactwa do receptorów muskarynowych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i powyżej) | Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki | 20 mg bilastyny (1 tabletka) raz na dobę | 20 mg bilastyny (1 tabletka) raz na dobę | 20 mg | Tabletki należy przyjmować godzinę przed lub dwie godziny po posiłku. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowywanie dawkowania. |
| Dzieci w wieku od 6 do 11 lat | — | — | — | Nie należy stosować bilastyny w tej grupie wiekowej. |
| Dzieci poniżej 6 lat | — | — | — | Nie należy stosować bilastyny w tej grupie wiekowej. |
🕐Jak przyjmować:
Tabletki należy połykać popijając wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ketokonazol | Może zwiększać stężenie bilastyny w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| erytromycyna | Może zwiększać stężenie bilastyny w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| diltiazem | Może zwiększać maksymalne stężenie bilastyny we krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| sok grejpfrutowy | Zmniejsza dostępność biologiczną bilastyny. | Unikać jednoczesnego spożycia. | 🟡Umiarkowane |
| lorazepam | Nie nasila depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. | Można stosować z ostrożnością. | 🟢Niskie |
| rytonawir | Może zmniejszać stężenia bilastyny w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może zmniejszać stężenia bilastyny w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Może zwiększać stężenie bilastyny w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
Bóle głowy · Senność · Zawroty głowy · Zmęczenie
⚪niezbyt czesto
Zwiększenie łaknienia · Lęk · Bezsenność · Zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego · Szumy uszne · Duszność · Uczucie dyskomfortu w nosie · Ból w nadbrzuszu · Ból brzucha · Nudności · Biegunka · Świąd · Zmęczenie
⚪czestotliwosc nieznana
Wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 20 mg bilastyny.
🔬Mechanizm działania
Bilastyna jest długo działającym selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1.
📈Farmakokinetyka
Bilastyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1,3 godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Biofarm Sp. z o.o.
Lek Bilastyna Amertil znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Bilastyna Amertil
Jak dawkować Bilastyna Amertil?▾
Dawka początkowa: 20 mg bilastyny (1 tabletka) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 20 mg bilastyny (1 tabletka) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Bilastyna Amertil jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Bilastyna Amertil nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Bilastyna Amertil?▾
Bilastyna Amertil może wchodzić w interakcje z 8 innymi lekami, m.in.: ketokonazol, erytromycyna, diltiazem. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bilastyna Amertil?▾
Bilastyna Amertil nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →