Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Biktarvy
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Biktegrawir, emtrycytabina, alafenamid tenofowiru · Biktarvy 30 mg + 120 mg + 15 mg, 30 mg/120 mg/15 mg, 50 mg + 200 mg + 25 mg, 50 mg/200 mg/25 mg
Najważniejsze informacje: Biktarvy
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Biktarvy
- Substancja czynna (INN)
- Biktegrawir, emtrycytabina, alafenamid tenofowiru
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 30 mg + 120 mg + 15 mg, 30 mg/120 mg/15 mg, 50 mg + 200 mg + 25 mg, 50 mg/200 mg/25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gilead Sciences Ireland UC
- Kod ATC
- J05AR20
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Biktarvy
- Nadwrażliwość na substancje czynne.
- Równoczesne podawanie z ryfampicyną i dziurawcem zwyczajnym jest przeciwwskazane.
- Nie jest zalecany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci w wieku co najmniej 2 lat oraz o masie ciała co najmniej 14 kg do mniej niż 25 kg | 1 tabletka 30 mg/120 mg/15 mg raz na dobę | 1 tabletka 30 mg/120 mg/15 mg raz na dobę | — | — |
| Dorośli oraz młodzież i dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg | 1 tabletka 50 mg/200 mg/25 mg raz na dobę | 1 tabletka 50 mg/200 mg/25 mg raz na dobę | — | — |
| Osoby w podeszłym wieku (≥65 lat) | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania. |
| Pacjenci z oszacowanym klirensem kreatyniny (CrCl) ≥ 30 ml/min | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z oszacowanym klirensem kreatyniny < 15 ml/min | — | — | — | Ogólnie należy unikać podawania. |
Produkt Biktarvy można przyjmować z pożywieniem lub bez pożywienia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Równoczesne podawanie może znacznie zmniejszać stężenie biktegrawiru. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) | Równoczesne podawanie może znacznie zmniejszać stężenie biktegrawiru. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| atazanawir | Równoczesne podawanie może znacznie zwiększać stężenie biktegrawiru. | Nie zaleca się równoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Równoczesne podawanie z ryfampicyną.
- ×Równoczesne podawanie z dziurawcem zwyczajnym.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera biktegrawir, emtrycytabinę oraz alafenamid tenofowiru.
🔬Mechanizm działania
Biktegrawir jest inhibitorem transferu łańcucha integrazy, blokującym integrację DNA retrowirusa.
📈Farmakokinetyka
Biktegrawir osiąga maksymalne stężenie w osoczu 2-4 godziny po podaniu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Gilead Sciences Ireland UC
Lek Biktarvy znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Biktarvy
Jak dawkować Biktarvy?▾
Czy Biktarvy jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Biktarvy?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Biktarvy?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Combivir
Lamiwudyna, zydowudyna
Lamivudine/Zidovudine Teva
Lamiwudyna/Zydowudyna
Lamivudine + Zidovudine Accord
Lamiwudyna + zydowudyna
Kivexa
Abakawir, lamiwudyna
Abacavir + Lamivudine Sandoz
Abakawir + Lamiwudyna
Abacavir + Lamivudine Accord
Abakawir + Lamiwudyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →