Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bactrim
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum · Bactrim (200 mg + 40 mg)/5 ml, 200 mg + 40 mg, 400 mg + 80 mg
Najważniejsze informacje: Bactrim
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Bactrim
- Substancja czynna (INN)
- Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- (200 mg + 40 mg)/5 ml, 200 mg + 40 mg, 400 mg + 80 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Eumedica Pharmaceuticals GmbH
- Kod ATC
- J01EE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Bactrim
- Przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką alergią lub astmą oskrzelową.
- Może powodować ciężkie działania niepożądane, w tym reakcje skórne.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat | 2 tabletki co 12 godzin | 2 tabletki co 12 godzin | 6 tabletek | W przypadku ciężkich zakażeń dawkę można zwiększyć do 3 tabletek co 12 godzin. |
| Dzieci do 12 lat | — | — | — | Przeznaczony głównie Bactrim w postaci syropu (200 mg + 40 mg)/5 mL. |
| Osoby z niewydolnością nerek | Klirens kreatyniny > 30 mL/min: standardowe dawkowanie; Klirens kreatyniny 15 – 30 mL/min: połowa standardowej dawki; Klirens kreatyniny < 15 mL/min: przeciwwskazany. | — | — | — |
| Osoby w podeszłym wieku | Dawkowanie jak u dorosłych | — | — | — |
Podanie doustne, najlepiej po posiłku z odpowiednią ilością płynów.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Dofetylid | Nie należy podawać w skojarzeniu z dofetylidem. | Przeciwwskazanie. | 🔴Wysokie |
| Amantadyna | Może zwiększać ryzyko niepożądanych zdarzeń neurologicznych. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Memantyna | Może zwiększać ryzyko niepożądanych zdarzeń neurologicznych. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Lamiwudyna | Może zwiększać ryzyko niepożądanych zdarzeń neurologicznych. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Paklitaksel | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z TMP-SMZ. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| Amiodaron | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z TMP-SMZ. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| Dapson | Może powodować methemoglobinemię. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Repaglinid | Może powodować hipoglikemię. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Rosiglitazon | Może powodować hipoglikemię. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Pioglitazon | Może powodować hipoglikemię. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Kumaryny (np. warfaryna) | Należy kontrolować krzepnięcie. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Należy kontrolować objawy toksycznego działania fenytoiny. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Pochodne sulfonylomocznika | Może powodować hipoglikemię. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny we krwi. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| Klozapina | Należy unikać jednoczesnego podawania. | Unikać. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Istotne uszkodzenie miąższu wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <15 mL/min.
- ×Skojarzenie z dofetylidem.
- ×Dzieci w ciągu pierwszych 6 tygodni życia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciężka alergia lub astma oskrzelowa w wywiadzie.
- !Osoby w podeszłym wieku.
- !Choroby współistniejące, np. zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera: 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu.
🔬Mechanizm działania
Działanie bakteriobójcze poprzez sekwencyjne blokowanie enzymów biosyntezy kwasu folinowego.
📈Farmakokinetyka
Sulfametoksazol i trimetoprim szybko wchłaniają się w górnym odcinku przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie po 2-4 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Eumedica Pharmaceuticals GmbH
Dopłata pacjenta od 11.05 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Zakażenie dróg oddechowych | |
| 50% | Zakażenia u pacjentów po przeszczepie szpiku – profilaktyka | |
| 50% | Zakażenia u pacjentów leczonych cyklofosfamidem:
| |
| 50% | W przypadku zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli | |
| 50% | Zapalenie ucha środkowego | |
| 50% | Zakażenie przewodu pokarmowego, w tym dur brzuszny i biegunki podróżnych | |
| 50% | Leczenie i profilaktyka (pierwotna i wtórna) zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii u dorosłych i młodzieży, w szczególności u osób z ciężkimi zaburzeniami odporności | |
| 50% | Bactrim-ChPL-clean.docx 1 | |
| 50% | Zakażenie układu moczowego i wrzód miękki |
Najczęstsze pytania o Bactrim
Jak dawkować Bactrim?▾
Czy Bactrim jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Bactrim?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bactrim?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Trimesolphar
Sulfametoksazol + trimetoprim
Biseptol
Sulfametoksazol + trimetoprim
Biseptol
Sulfametoksazol + trimetoprim
Biseptol
Sulfametoksazol + trimetoprim
Bactrim
Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum
Bactrim Forte
Sulfametoksazol + Trimetoprim
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.