Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Avtozma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tocilizumab · Avtozma 20 mg/ml, 162 mg
Najważniejsze informacje: Avtozma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Avtozma
- Substancja czynna (INN)
- Tocilizumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 20 mg/ml, 162 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Kod ATC
- L04AC07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Avtozma
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Czynne, ciężkie zakażenia.
- Zakażenia u pacjentów otrzymujących leki immunosupresyjne.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | 8 mg/kg masy ciała, podawana raz na cztery tygodnie | 8 mg/kg masy ciała, podawana raz na cztery tygodnie | 800 mg | Dla pacjentów z masą ciała powyżej 100 kg, nie zaleca się dawki większej niż 800 mg na infuzję. |
| Dorośli | Covid-19 | 8 mg/kg masy ciała, pojedynczy wlew dożylny | może być podany jeden dodatkowy wlew w dawce 8 mg/kg mc. | 800 mg | Odstęp pomiędzy dwoma wlewami powinien wynosić co najmniej 8 godzin. |
Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarza doświadczonego w rozpoznawaniu i leczeniu RZS.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metotreksat (MTX) | Równoczesne podanie nie miało klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na MTX. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| NLPZ | Nie wykazano wpływu na klirens tocilizumabu. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| glikokortykosteroidy | Nie wykazano wpływu na klirens tocilizumabu. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Czynne, ciężkie zakażenia, z wyjątkiem COVID-19.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zakażenia u pacjentów otrzymujących leki immunosupresyjne.
- !Nawracające zakażenia w wywiadzie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mL koncentratu zawiera 20 mg tocilizumabu.
🔬Mechanizm działania
Tocilizumab wiąże się z receptorami IL-6, hamując przekazywanie sygnału.
📈Farmakokinetyka
Właściwości farmakokinetyczne tocilizumabu określono na podstawie danych z pacjentów z RZS.
📦Przechowywanie
Fiolki przechowywać w lodówce (2°C–8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.33 | |
| bezpłatny | B.135 |
Najczęstsze pytania o Avtozma
Jak dawkować Avtozma?▾
Czy Avtozma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Avtozma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Avtozma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Simulect
Bazyliksymab
Kineret
Anakinra
Stelara
Ustekinumab
Stelara
Ustekinumab
Stelara
Ustekinumab
Uzpruvo
Ustekinumab
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.