Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Amvuttra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Wutrisyran sodu · Amvuttra 25 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Amvuttra
- Substancja czynna (INN)
- Wutrisyran sodu
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Alnylam Netherlands B.V.
- Kod ATC
- N07XX18
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Amvuttra
- Należy monitorować stężenie witaminy A u pacjentów.
- Nie stosować u pacjentów z ciężką nadwrażliwością.
- Nie stosować w ciąży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Dziedziczna amyloidoza transtyretynowa z polineuropatią, amyloidoza transtyretynowa z kardiomiopatią | 25 mg | 25 mg co 3 miesiące | — | Uzupełnianie witaminy A w dawce 2500-3000 IU na dobę. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w wieku ≥65 lat. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży. |
Produkt przeznaczony do stosowania podskórnego, gotowy do użycia.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Ciężka nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułkostrzykawka zawiera 25 mg wutrisyranu sodu w 0,5 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Wutrisyran wywołuje katalityczny rozpad mRNA TTR w wątrobie, co prowadzi do zmniejszenia stężenia TTR w surowicy.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie po podaniu podskórnym następuje szybko, osiągając maksymalne stężenie po około 3 godzinach.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Alnylam Netherlands B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.170 |
Najczęstsze pytania o Amvuttra
Jak dawkować Amvuttra?▾
Czy Amvuttra jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Amvuttra?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.