Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Amlonor
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Amlodypina · Amlonor 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Amlonor
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Amlonor
- Substancja czynna (INN)
- Amlodypina
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Kod ATC
- C08CA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Amlonor
- Przeciwwskazany w ciężkim niedociśnieniu.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby.
- Może powodować senność i zawroty głowy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież (6-17 lat) | Nadciśnienie tętnicze | 2,5 mg raz na dobę | do 5 mg raz na dobę | 5 mg | Dawki większe niż 5 mg na dobę nie były badane. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 5 mg raz na dobę | do 10 mg na dobę | 10 mg | — |
| Osoby starsze | 5 mg raz na dobę | — | — | Zaleca się ostrożność przy zwiększaniu dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | najmniejsza dostępna | — | — | Nie ustalono schematu dawkowania. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. |
Tabletki do podawania doustnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory CYP3A4 | Mogą zwiększać wpływ amlodypiny na organizm. | Zaleca się kontrolę kliniczną i dostosowanie dawki. | 🔴Wysokie |
| Induktory CYP3A4 | Mogą zmieniać stężenie amlodypiny w osoczu. | Należy kontrolować ciśnienie krwi i rozważyć modyfikację dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Grejpfrut | Może zwiększać biodostępność amlodypiny. | Nie jest wskazane stosowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Może zwiększać stężenie takrolimusu we krwi. | Wymaga monitorowania stężenia takrolimusu. | 🟡Umiarkowane |
| Symwastatyna | Może prowadzić do zwiększenia narażenia na symwastatynę. | Zaleca się zmniejszenie dawki symwastatyny do 20 mg na dobę. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na amlodypinę lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie niedociśnienie.
- ×Wstrząs kardiogenny.
- ×Stenoza aortalna dużego stopnia.
- ×Hemodymicznie niestabilna niewydolność serca po przebyciu ostrego zawału.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby.
- !Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu.
🔬Mechanizm działania
Amlodypina jest antagonistą wapnia, hamującym napływ jonów wapnia do komórek mięśnia sercowego i mięśni gładkich naczyń.
📈Farmakokinetyka
Amlodypina jest dobrze wchłaniana, a maksymalne stężenie w surowicy występuje po 6-12 godzinach, z okresem półtrwania wynoszącym 35-50 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Adamed Pharma S.A.
Lek Amlonor znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Amlonor
Jak dawkować Amlonor?▾
Czy Amlonor jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Amlonor?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Amlonor?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →