Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Amikacin Kabi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Amikacyna · Amikacin Kabi 5 mg/ml
Najważniejsze informacje: Amikacin Kabi
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Amikacin Kabi
- Substancja czynna (INN)
- Amikacyna
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 5 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01GB06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Amikacin Kabi
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne aminoglikozydy.
- Otoksyczność i nefrotoksyczność.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (≥12 lat, >33 kg) | 15 mg/kg mc./dobę | 7,5 mg/kg mc. co 12 godzin lub 15 mg/kg mc. raz na dobę | 1,5 g | W leczeniu zapalenia wsierdzia podawać dwa razy na dobę. |
| Dzieci (4 tygodnie - 11 lat) | 15-20 mg/kg mc./dobę | 7,5 mg/kg mc. co 12 godzin lub 15-20 mg/kg mc. raz na dobę | — | W leczeniu zapalenia wsierdzia podawać dwa razy na dobę. |
| Noworodki (0-27 dni) | 10 mg/kg mc. | 7,5 mg/kg mc. co 12 godzin | — | — |
| Wcześniaki | — | 7,5 mg/kg mc. co 12 godzin | — | — |
Dokładność dawkowania jest większa przy użyciu pompy infuzyjnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inne aminoglikozydy | Zwiększone ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| bacytracyna | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| amfoterycyna B | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| cefalozporiny | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| wankomycyna | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| kanamycyna | Zwiększone ryzyko ototoksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| cyklosporyna | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| furosemid | Zwiększone ryzyko ototoksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| kwas etakrynowy | Zwiększone ryzyko ototoksyczności. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| metoksyfluran | Może nasilać działanie uszkadzające nerki. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| środki zwiotczające mięśnie | Może nasilać blokadę nerwowo-mięśniową. | Informować anestezjologa. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Nadwrażliwość na inne aminoglikozydy.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
5 mg amikacyny w 1 mL roztworu.
🔬Mechanizm działania
Hamuje syntezę białek w rybosomach bakteryjnych.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w surowicy po 1-2 godzinach, okres półtrwania 2,2-2,4 godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Lek Amikacin Kabi znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Amikacin Kabi
Jak dawkować Amikacin Kabi?▾
Czy Amikacin Kabi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Amikacin Kabi?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Amikacin Kabi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Bramitob
Tobramycyna
Tobramycin B. Braun
Tobramycyna
Tobi Podhaler
Tobramycyna
Tobramycin Via pharma
Tobramycyna
Tobramycyna SUN
Tobramycinum
Vantobra
Tobramycyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →