Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Alneta
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Amlodypina · Alneta 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Alneta
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Alneta
- Substancja czynna (INN)
- Amlodypina
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- C08CA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Alneta
- Przeciwwskazania w ciężkim niedociśnieniu tętniczym.
- Ostrożność w niewydolności serca.
- Interakcje z inhibitorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież (6-17 lat) | Nadciśnienie tętnicze | 2,5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 5 mg | Nie badano stosowania amlodypiny u dzieci i młodzieży w dawkach większych niż 5 mg na dobę. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od reakcji klinicznej. |
| Osoby starsze | 5 mg raz na dobę | — | — | Zaleca się zachowanie ostrożności podczas zwiększania dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | najmniejsza zalecana dawka | — | — | Należy zachować ostrożność przy ustalaniu dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. |
Tabletki do podawania doustnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory CYP3A4 | Mogą powodować znaczne zwiększenie stężenia amlodypiny. | Konieczna kontrola kliniczna oraz dostosowanie dawki. | 🔴Wysokie |
| Induktory CYP3A4 | Mogą zmieniać stężenie amlodypiny w osoczu. | Należy kontrolować ciśnienie krwi i rozważyć modyfikację dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Grejpfrut i sok grejpfrutowy | Mogą zwiększać biodostępność amlodypiny. | Nie zaleca się stosowania. | 🔴Wysokie |
| Dantrolen (we wlewie) | Ryzyko hiperkaliemii po zastosowaniu z amlodypiną. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| Takrolimus | Ryzyko podwyższonego stężenia takrolimusu we krwi. | Monitorować stężenie takrolimusu. | 🟡Umiarkowane |
| Klarytromycyna | Zwiększone ryzyko niedociśnienia. | Zalecana ścisła obserwacja pacjenta. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory mTOR (syrolimus, temsyrolimus, ewerolimus) | Amlodypina może zwiększać narażenie na te inhibitory. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zmienność stężenia cyklosporyny u pacjentów po przeszczepieniu. | Monitorować stężenie cyklosporyny. | 🟡Umiarkowane |
| Symwastatyna | Zwiększenie stężenia symwastatyny przy jednoczesnym podawaniu. | Zmniejszyć dawkę symwastatyny do 20 mg. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na amlodypinę lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie niedociśnienie tętnicze.
- ×Wstrząs (w tym kardiogenny).
- ×Hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebytym zawale.
- ×Zwężenie drogi odpływu z lewej komory.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niewydolność serca.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Osoby w podeszłym wieku.
- !Niewydolność nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu).
🔬Mechanizm działania
Amlodypina jest inhibitorem napływu jonów wapnia, hamującym przepływ jonów wapnia do komórek mięśnia sercowego i komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych.
📈Farmakokinetyka
Amlodypina jest dobrze wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie we krwi 6-12 godzin po podaniu, z okresem półtrwania wynoszącym 35-50 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Dopłata pacjenta od 2.56 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze | |
| 30% | Objaw Raynauda związany z twardziną układową:
| |
| 30% | Przewlekła, stabilna dławica piersiowa | |
| 30% | Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala) |
Najczęstsze pytania o Alneta
Jak dawkować Alneta?▾
Czy Alneta jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Alneta?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Alneta?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.