PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Alluzience

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Toksyna botulinowa typ A · Alluzience 200 j. Speywood/ml, 200 jednostek Speywood/ml

Najważniejsze informacje: Alluzience

Na co: Alluzience jest wskazany do osiągnięcia przejściowej poprawy wyglądu zmarszczek gładzizny czoła u dorosłych poniżej 65. roku życia.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 200 j. Speywood/ml, 200 jednostek Speywood/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 0,25 ml roztworu (50 jednostek Speywood) podzielonych na 5 miejsc wstrzyknięć.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Ostrożność w przypadku zaburzeń przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Alluzience
Substancja czynna (INN)
Toksyna botulinowa typ A
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
200 j. Speywood/ml, 200 jednostek Speywood/ml
Podmiot odpowiedzialny
Ipsen Pharma
Kod ATC
M03AX01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 2 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Alluzience

Wskazania: Alluzience jest wskazany do osiągnięcia przejściowej poprawy wyglądu zmarszczek gładzizny czoła u dorosłych poniżej 65. roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 0,25 ml roztworu (50 jednostek Speywood) podzielonych na 5 miejsc wstrzyknięć.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ostrożność w przypadku zaburzeń przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
  • Nie stosować u dzieci poniżej 18. roku życia.
  • Możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Produkt powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPrzejściowa poprawa wyglądu zmarszczek gładzizny czoła0,25 ml roztworu (50 jednostek Speywood) podzielonych na 5 miejsc wstrzyknięćOdstępy pomiędzy sesjami wstrzykiwań nie powinny być krótsze niż 3 miesiące—Dawkowanie zależy od indywidualnej odpowiedzi pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci———Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku do 18 lat.
🕐Jak przyjmować:

Produkt powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
antybiotyki aminoglikozydoweMoże dojść do nasilenia działania toksyny botulinowej.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki kuraryzująceMoże dojść do nasilenia działania toksyny botulinowej.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Infekcja w proponowanych miejscach wstrzyknięć.
  • ×Miastenia rzekomoporaźna, zespół Lamberta-Eatona, stwardnienie boczne zanikowe.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z ryzykiem zaburzeń przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

Ból głowy

⚪czesto

Niedowład mięśni twarzy · Opadanie powieki · Reakcje w miejscu wstrzyknięcia

⚪niezbyt czesto

Zawroty głowy · Zaburzenia widzenia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zaburzenia ruchów gałek ocznych

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Nadmierne osłabienie mięśni · Dysfagia · Zachłystowe zapalenie płuc

⚪czestotliwosc nieznana

Niedoczulica · Atrofia mięśni

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Toksyna botulinowa typ A, kompleks z hemaglutyniną.

🔬Mechanizm działania

Blokuje transport neuroprzekaźnika acetylocholiny w obrębie złącza nerwowo-mięśniowego.

📈Farmakokinetyka

Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2ºC - 8ºC), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Ipsen Pharma

Lek Alluzience znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 fiol. 0,625 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Alluzience

Jak dawkować Alluzience?▾
Dawka początkowa: 0,25 ml roztworu (50 jednostek Speywood) podzielonych na 5 miejsc wstrzyknięć. Dawka podtrzymująca: Odstępy pomiędzy sesjami wstrzykiwań nie powinny być krótsze niż 3 miesiące
Czy Alluzience jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Alluzience nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Alluzience?▾
Alluzience może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: antybiotyki aminoglikozydowe, leki kuraryzujące. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Alluzience?▾
Alluzience nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Infekcja w proponowanych miejscach wstrzyknięć.; Miastenia rzekomoporaźna, zespół Lamberta-Eatona, stwardnienie boczne zanikowe.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Xeomin

Neurotoksyna Clostridium botulinum typu A

50 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 50 jednostek, 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 100 jednostek, 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 200 jednostek·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Vistabel

Toksyna botulinowa typu A

4 j. Allergan/0,1 ml, 4 jednostki Allergan/0,1 ml·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Dysport

Kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A

300 j. / 500 j., 300 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę, 500 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Botox

Toksyna botulinowa typu A

100 jednostek, 100 jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę, 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Azzalure

Toksyna botulinowa typ A

125 jednostek Speywood·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Bocouture

Toksyna botulinowa typu A

50 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę, 50 jednostek, 100 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę, 100 jednostek·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ