Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nuceiva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Toksyna botulinowa typu A · Nuceiva 50 j./fiolkę, 50 jednostek, 100 j./fiolkę, 100 jednostek
Najważniejsze informacje: Nuceiva
Na co: NUCEIVA jest wskazany do tymczasowej poprawy wyglądu zmarszczek między brwiami u dorosłych poniżej 65 roku życia.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 50 j./fiolkę, 50 jednostek, 100 j./fiolkę, 100 jednostek
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 20 jednostek podawana domięśniowo.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Nuceiva
- Substancja czynna (INN)
- Toksyna botulinowa typu A
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 50 j./fiolkę, 50 jednostek, 100 j./fiolkę, 100 jednostek
- Podmiot odpowiedzialny
- Evolus Pharma B.V.
- Kod ATC
- M03AX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Nuceiva
Wskazania: NUCEIVA jest wskazany do tymczasowej poprawy wyglądu zmarszczek między brwiami u dorosłych poniżej 65 roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 20 jednostek podawana domięśniowo.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Zaburzenia aktywności mięśni.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń krwawienia.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u pacjentów powyżej 65 roku życia oraz u dzieci.
Uwaga kliniczna: Zalecany odstęp między sesjami leczenia wynosi co najmniej 3 miesiące.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Uzyskanie tymczasowej poprawy wyglądu zmarszczek między brwiami | 20 jednostek (4 jednostki/0,1 ml w pięciu miejscach) | — | — | Zalecany odstęp między sesjami leczenia wynosi co najmniej 3 miesiące. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Stosowanie u dzieci nie jest właściwe. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów powyżej 65 roku życia. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie domięśniowe.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| antybiotyki aminoglikozydowe | Mogą wzmocnić działanie toksyny botulinowej. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| spektrum innych leków zakłócających przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe | Mogą wpływać na skuteczność toksyny botulinowej. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Uogólnione zaburzenia aktywności mięśni.
- ×Zakażenie lub odczyn zapalny w miejscach wstrzyknięcia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku zaburzeń krwawienia.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
ból głowy · opadanie powiek
⚪niezbyt czesto
zawroty głowy · migrena · zaburzenia napięcia mięśni
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
siniaki w miejscu zastosowania · krwawienia z nosa
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
reakcje anafilaktyczne · rozprzestrzenianie się toksyny do miejsc odległych
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 50 lub 100 jednostek toksyny botulinowej typu A.
🔬Mechanizm działania
Hamuje uwalnianie acetylocholiny w zakończeniach nerwowych, prowadząc do odnerwienia mięśni.
📈Farmakokinetyka
Niewykrywalny we krwi po wstrzyknięciu domięśniowym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).
Najczęstsze pytania o Nuceiva
Jak dawkować Nuceiva?▾
Dawka początkowa: 20 jednostek (4 jednostki/0,1 ml w pięciu miejscach)
Jakie są główne interakcje lekowe Nuceiva?▾
Nuceiva może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: antybiotyki aminoglikozydowe, spektrum innych leków zakłócających przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nuceiva?▾
Nuceiva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Uogólnione zaburzenia aktywności mięśni.; Zakażenie lub odczyn zapalny w miejscach wstrzyknięcia.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Xeomin
Neurotoksyna Clostridium botulinum typu A
50 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 50 jednostek, 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 100 jednostek, 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 200 jednostek·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Vistabel
Toksyna botulinowa typu A
4 j. Allergan/0,1 ml, 4 jednostki Allergan/0,1 ml·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dysport
Kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A
300 j. / 500 j., 300 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę, 500 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Botox
Toksyna botulinowa typu A
100 jednostek, 100 jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę, 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Azzalure
Toksyna botulinowa typ A
125 jednostek Speywood·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Bocouture
Toksyna botulinowa typu A
50 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę, 50 jednostek, 100 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę, 100 jednostek·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →