Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Albunorm
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Albumina ludzka · Albunorm 20%, 50 g/l, 200 g/l
Najważniejsze informacje: Albunorm
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Albunorm
- Substancja czynna (INN)
- Albumina ludzka
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 20%, 50 g/l, 200 g/l
- Podmiot odpowiedzialny
- Octapharma (IP) SPRL
- Kod ATC
- B05AA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Albunorm
- Nadwrażliwość na preparaty albumin.
- Ostrożność w przypadku niewydolności serca i nadciśnienia.
- Monitorować stan pacjenta w przypadku podawania albuminy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | — | — | — | Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta, ciężkości urazu lub choroby oraz intensywności utraty płynu i białka. |
| Dzieci | — | — | — | Dane na temat zastosowania u dzieci są ograniczone, stosować tylko gdy korzyść przewyższa ryzyko. |
| Osoby starsze | — | — | — | Dawkowanie dostosować indywidualnie. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Podawać ostrożnie, monitorować stan pacjenta. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Podawać ostrożnie, monitorować stan pacjenta. |
Albuminę można podać dożylnie lub rozcieńczyć w roztworze izotonicznym.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na preparaty albumin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️wstrząs anafilaktyczny
- ⚠️ciężkie reakcje anafilaktyczne
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Roztwór zawierający 200 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 96% albuminy ludzkiej.
🔬Mechanizm działania
Albumina ludzka stabilizuje objętość krwi krążącej i pełni funkcję transportową.
📈Farmakokinetyka
Średni okres półtrwania albumin wynosi około 19 dni, a mniej niż 10% opuszcza przedział wewnątrznaczyniowy w ciągu pierwszych 2 godzin po infuzji.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C, chronić przed światłem, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Octapharma (IP) SPRL
Lek Albunorm znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Albunorm
Jak dawkować Albunorm?▾
Czy Albunorm jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Albunorm?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Biseko
Białko surowicy ludzkiej
Geloplasma
Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny
OctaplasLG
Białka osocza ludzkiego
Human Albumin Grifols
Albumina ludzka
Human Albumin
Albumina ludzka
Human Albumin
Albumina ludzka
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
