Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Albiomin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Albumina ludzka · Albiomin 200 g/l

Najważniejsze informacje: Albiomin

Na co: Uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w przypadku zmniejszenia objętości krwi.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 200 g/l
Dawkowanie: Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta oraz ciężkości urazu lub choroby.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na preparaty albumin.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Albiomin
Substancja czynna (INN)
Albumina ludzka
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
200 g/l
Podmiot odpowiedzialny
Biotest Pharma GmbH
Kod ATC
B05AA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Albiomin

Wskazania: Uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w przypadku zmniejszenia objętości krwi.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta oraz ciężkości urazu lub choroby.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na preparaty albumin.
  • Możliwość reakcji anafilaktycznych.
  • Ostrożność w przypadku hiperwolemii.
Populacje szczególne: Bezpieczeństwo stosowania w ciąży i laktacji nie zostało w pełni ocenione, stosować ostrożnie.
Uwaga kliniczna: Regularne monitorowanie wskaźników hemodynamicznych jest kluczowe podczas infuzji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliUzupełnienie i utrzymanie odpowiedniej objętości krwi krążącej w przypadkach zmniejszenia objętości krwi i wskazaniu do zastosowania koloidu.Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta, ciężkości urazu lub choroby oraz intensywności utraty płynów lub białek.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci
Osoby starsze
Niewydolność nerek
Niewydolność wątroby
🕐Jak przyjmować:

Podanie dożylne, może być rozcieńczona w roztworze izotonicznym.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na preparaty albumin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne

czestotliwosc nieznana

zaczerwienienie twarzy · pokrzywka · gorączka · nudności

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Roztwór zawierający 200 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 96% albuminy ludzkiej.

🔬Mechanizm działania

Działanie hiperonkotyczne, stabilizuje objętość krwi krążącej.

📈Farmakokinetyka

Średni okres półtrwania albumin wynosi około 19 dni, eliminacja głównie wewnątrzkomórkowa.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Biotest Pharma GmbH

Lek Albiomin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 100 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Albiomin

Jak dawkować Albiomin?
Dawkowanie Albiomin (dorośli) – szczegóły w ChPL.
Czy Albiomin jest refundowany przez NFZ?
Nie, Albiomin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Albiomin?
Albiomin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na preparaty albumin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →