Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Acetylcysteine SANDOZ

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Acetylocysteina · Acetylcysteine SANDOZ 100 mg/ml

Najważniejsze informacje: Acetylcysteine SANDOZ

Na co: Zatrucie paracetamolem.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 100 mg/ml
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi 300 mg/kg mc. przez pierwsze 20 godzin leczenia.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Acetylcysteine SANDOZ
Substancja czynna (INN)
Acetylocysteina
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
100 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Kod ATC
V03AB23

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Acetylcysteine SANDOZ

Wskazania: Zatrucie paracetamolem.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi 300 mg/kg mc. przez pierwsze 20 godzin leczenia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Ostrożnie stosować u pacjentów z astmą oskrzelową.
  • Ryzyko reakcji anafilaktycznych.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po przyjęciu toksycznej dawki paracetamolu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZatrucie paracetamolem150 mg/kg mc. (200 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu przez 15 minut)50 mg/kg mc. (500 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu przez 4 godziny) oraz 100 mg/kg mc. (1000 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu przez 16 godzin)300 mg/kg mc. (około 20 g na dobę dla osoby dorosłej)Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po przyjęciu toksycznej dawki paracetamolu.
DzieciZatrucie paracetamolem150 mg/kg mc. (100 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu przez 15 minut)50 mg/kg mc. (250 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu przez 4 godziny) oraz 100 mg/kg mc. (500 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu przez 16 godzin)Objętość płynu podawanego dożylnie należy modyfikować w zależności od wieku i masy ciała dziecka.
🕐Jak przyjmować:

Produkt należy rozcieńczyć w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu i podawać w powolnym wlewie kroplowym.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki przeciwkaszloweMoże spowodować niebezpieczne zaleganie wydzieliny.Wymaga szczególnej ostrożności.
🔴Wysokie
NitroglicerynaMoże nasilać działanie rozszerzające naczynia.Należy kontrolować ciśnienie tętnicze.
🟡Umiarkowane
Penicylina, ampicylina, cefalosporyny, erytromycyna, niektóre tetracykliny, amfoterycyna BRyzyko niezgodności fizycznych.Nie należy podawać jednocześnie.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na acetylocysteinę lub substancje pomocnicze.
  • ×Zmniejszona zdolność odkrztuszania wydzieliny u dzieci poniżej 2 lat.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożnie stosować u pacjentów z astmą oskrzelową.
  • !Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą wrzodową.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️wstrząs anafilaktyczny
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella)

niezbyt czesto

reakcje alergiczne · ból głowy · nudności · wymioty · zapalenie błony śluzowej jamy ustnej · ból brzucha · biegunka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

skurcz oskrzeli · duszność · niestrawność · krwotok · niedociśnienie tętnicze

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella)

czestotliwosc nieznana

uderzenia gorąca

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 100 mg acetylocysteiny.

🔬Mechanizm działania

Acetylocysteina jest źródłem wolnych grup sulfhydrylowych, które wiążą wolne rodniki tlenowe.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu dożylnym metabolizowana w wątrobie do cysteiny i innych związków disiarczkowych.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sandoz GmbH

Lek Acetylcysteine SANDOZ znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 amp. 3 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Acetylcysteine SANDOZ

Jak dawkować Acetylcysteine SANDOZ?
Dawka początkowa: 150 mg/kg mc. (200 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu przez 15 minut). Dawka podtrzymująca: 50 mg/kg mc. (500 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu przez 4 godziny) oraz 100 mg/kg mc. (1000 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu przez 16 godzin). Maksymalna dawka dobowa: 300 mg/kg mc. (około 20 g na dobę dla osoby dorosłej)
Czy Acetylcysteine SANDOZ jest refundowany przez NFZ?
Nie, Acetylcysteine SANDOZ nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Acetylcysteine SANDOZ?
Acetylcysteine SANDOZ wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki przeciwkaszlowe, Penicylina, ampicylina, cefalosporyny, erytromycyna, niektóre tetracykliny, amfoterycyna B. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Acetylcysteine SANDOZ?
Acetylcysteine SANDOZ nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na acetylocysteinę lub substancje pomocnicze.; Zmniejszona zdolność odkrztuszania wydzieliny u dzieci poniżej 2 lat.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →