Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Abiraterone Vipharm

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Abirateron octan · Abiraterone Vipharm 500 mg

Najważniejsze informacje: Abiraterone Vipharm

Na co: Abiraterone Vipharm jest wskazany w leczeniu nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego oraz opornego na kastrację raka gruczołu krokowego.
Postać i moc: tabletki powlekane, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 1000 mg podawana raz na dobę na czczo.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Abiraterone Vipharm
Substancja czynna (INN)
Abirateron octan
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Vipharm S.A.
Kod ATC
L02BX03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Abiraterone Vipharm

Wskazania: Abiraterone Vipharm jest wskazany w leczeniu nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego oraz opornego na kastrację raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 1000 mg podawana raz na dobę na czczo.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Przeciwwskazany u kobiet w ciąży.
  • Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących. Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy unikać stosowania z jedzeniem, ponieważ zwiększa to narażenie na abirateron.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1000 mg (dwie tabletki powlekane 500 mg) podawana jednorazowo raz na dobę1000 mg (dwie tabletki powlekane 500 mg) podawana jednorazowo raz na dobę1000 mgNie wolno przyjmować razem z jedzeniem.
🕐Jak przyjmować:

Zalecana dawka powinna być podawana na czczo.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaSilny induktor CYP3A4, zmniejsza stężenie abirateronu.Unikać stosowania.
🔴Wysokie
ketokonazolSilny inhibitor CYP3A4, nie ma istotnego wpływu na farmakokinetykę abirateronu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
produkty lecznicze metabolizowane przez CYP2D6Abirateron zwiększa narażenie na dekstrometorfan, substrat CYP2D6.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
produkty lecznicze metabolizowane przez CYP2C8Abirateron zwiększa narażenie na pioglitazon, substrat CYP2C8.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki wydłużające odstęp QTMoże powodować wydłużenie odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
spironolaktonMoże zwiększać stężenie PSA.Nie zaleca się stosowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh).
  • ×Stosowanie z prednizonem lub prednizolonem w skojarzeniu z Ra-223.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
  • !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężka hepatotoksyczność

bardzo czesto

obrzęk obwodowy · hipokaliemia · nadciśnienie · infekcje dróg moczowych · zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej · zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej

czesto

niewydolność serca · dusznica bolesna · migotanie przedsionków · częstoskurcz

niezbyt czesto

niewydolność nadnerczy · miopatia · rabdomioliza

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych · krwiomocz

czestotliwosc nieznana

zawał mięśnia sercowego · wydłużenie odstępu QT

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg abirateronu octanu, 241 mg laktozy, 12 mg sodu.

🔬Mechanizm działania

Abirateron octan hamuje enzym CYP17, co prowadzi do zmniejszenia biosyntezy androgenów.

📈Farmakokinetyka

Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi około 2 godziny po podaniu na czczo.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/6 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Vipharm S.A.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Abiraterone VipharmREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
C.87.a.; C.87.b
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 3205.44 zł

Najczęstsze pytania o Abiraterone Vipharm

Jak dawkować Abiraterone Vipharm?
Dawka początkowa: 1000 mg (dwie tabletki powlekane 500 mg) podawana jednorazowo raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1000 mg (dwie tabletki powlekane 500 mg) podawana jednorazowo raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1000 mg
Czy Abiraterone Vipharm jest refundowany przez NFZ?
Tak, Abiraterone Vipharm jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Abiraterone Vipharm?
Abiraterone Vipharm wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Abiraterone Vipharm?
Abiraterone Vipharm nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.