Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Abiraterone Pharmascience

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Abirateron · Abiraterone Pharmascience 500 mg

Najważniejsze informacje: Abiraterone Pharmascience

Na co: Abiraterone Pharmascience jest wskazany w leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego oraz opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami.
Postać i moc: tabletki powlekane, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 1000 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Abiraterone Pharmascience
Substancja czynna (INN)
Abirateron
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Pharmascience International Limited
Kod ATC
L02BX03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Abiraterone Pharmascience

Wskazania: Abiraterone Pharmascience jest wskazany w leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego oraz opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 1000 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Przeciwwskazany u kobiet w ciąży.
  • Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
Populacje szczególne: Nie stosować u kobiet w ciąży ani karmiących. Zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy unikać przyjmowania leku z jedzeniem.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (mHSPC)Leczenie nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami5 mg prednizonu lub prednizolonu na dobę5 mg prednizonu lub prednizolonu na dobę5 mg
Dorośli (mCRPC)Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami10 mg prednizonu lub prednizolonu na dobę10 mg prednizonu lub prednizolonu na dobę10 mg

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę1000 mgNie przyjmować z jedzeniem.
🕐Jak przyjmować:

Nie przyjmować z jedzeniem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaSilny induktor CYP3A4, zmniejsza stężenie abirateronu.Unikać stosowania.
🔴Wysokie
ketokonazolSilny inhibitor CYP3A4, nie ma istotnego wpływu na abirateron.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
spironolaktonMoże zwiększać stężenie PSA.Nie zaleca się stosowania.
🟡Umiarkowane
leki wydłużające odstęp QTMoże powodować wydłużenie odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C).
  • ×Stosowanie z Ra-223.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nadciśnienie, hipokaliemia, niewydolność serca.
  • !Choroby sercowo-naczyniowe w wywiadzie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

obrzęk obwodowy · hipokaliemia · nadciśnienie tętnicze · zakażenia dróg moczowych · zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej · zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej

czesto

niewydolność serca · dławica piersiowa · migotanie przedsionków · krwiomocz · wysypka

niezbyt czesto

niewydolność nadnerczy · miopatia · rabdomioliza

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

posocznica · nadostre zapalenie wątroby · ostra niewydolność wątroby

czestotliwosc nieznana

reakcje anafilaktyczne · zawał mięśnia sercowego · wydłużenie odstępu QT

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg abirateronu octanu, co odpowiada 446 mg abirateronu.

🔬Mechanizm działania

Abirateron hamuje enzym CYP17, co prowadzi do zmniejszenia biosyntezy androgenów.

📈Farmakokinetyka

Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi około 2 godziny.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pharmascience International Limited

Lek Abiraterone Pharmascience znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 60 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Abiraterone Pharmascience

Jak dawkować Abiraterone Pharmascience?
Dawka początkowa: 1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1000 mg
Czy Abiraterone Pharmascience jest refundowany przez NFZ?
Nie, Abiraterone Pharmascience nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Abiraterone Pharmascience?
Abiraterone Pharmascience wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Abiraterone Pharmascience?
Abiraterone Pharmascience nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →