Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zynrelef
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Bupiwakaina + meloksykam · Zynrelef (60 mg + 1,8 mg)/2,3 ml, 60 mg + 1,8 mg / 2,3 ml, (200 mg + 6 mg)/7 ml, 200 mg + 6 mg / 7 ml, (400 mg + 12 mg) / 14 ml, 400 mg + 12 mg / 14 ml
Najważniejsze informacje: Zynrelef
Na co: Zynrelef jest wskazany w leczeniu somatycznego bólu pooperacyjnego pochodzącego z małych do średniej wielkości ran chirurgicznych.
Postać i moc: roztwór na ranę o przedłużonym uwalnianiu, (60 mg + 1,8 mg)/2,3 ml, 60 mg + 1,8 mg / 2,3 ml, (200 mg + 6 mg)/7 ml, 200 mg + 6 mg / 7 ml, (400 mg + 12 mg) / 14 ml, 400 mg + 12 mg / 14 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi do 2,3 ml (60 mg/1,8 mg) lub do 10,5 ml (300 mg/9 mg), maksymalnie 400 mg/12 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancje czynne.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Zynrelef
- Substancja czynna (INN)
- Bupiwakaina + meloksykam
- Postać
- Roztwór na ranę o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- (60 mg + 1,8 mg)/2,3 ml, 60 mg + 1,8 mg / 2,3 ml, (200 mg + 6 mg)/7 ml, 200 mg + 6 mg / 7 ml, (400 mg + 12 mg) / 14 ml, 400 mg + 12 mg / 14 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Heron Therapeutics, B.V.
- Kod ATC
- N01B
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Zynrelef
Wskazania: Zynrelef jest wskazany w leczeniu somatycznego bólu pooperacyjnego pochodzącego z małych do średniej wielkości ran chirurgicznych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi do 2,3 ml (60 mg/1,8 mg) lub do 10,5 ml (300 mg/9 mg), maksymalnie 400 mg/12 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancje czynne.
- Ciężka niewydolność wątroby i nerek.
- Trzeci trymestr ciąży.
Populacje szczególne: Stosowanie u osób starszych i z zaburzeniami czynności nerek/wątroby wymaga ostrożności.
Uwaga kliniczna: Zynrelef powinien być podawany przez przeszkolony personel.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie somatycznego bólu pooperacyjnego pochodzącego z małych do średniej wielkości ran chirurgicznych | do 2,3 ml (60 mg/1,8 mg) lub do 10,5 ml (300 mg/9 mg) | jedna dawka | 400 mg/12 mg (ok. 14 ml) | Należy uwzględnić całkowite narażenie na leki znieczulające miejscowo w ciągu 72 godzin. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (≥65 lat) | mniejsze dawki, współmierne do wieku i stanu fizycznego | — | — | Należy uwzględnić obniżoną czynność nerek. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doogniskowe, do operowanego miejsca.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inne leki znieczulające miejscowo | Należy stosować z ostrożnością, ponieważ ogólnoustrojowe działania toksyczne mogą się sumować. | monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II | NLPZ mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe. | monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| lit | Może prowadzić do zwiększenia stężenia litu w krwi. | monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek u pacjentów niedializowanych.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Zabieg pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG).
- ×Ciężka niewydolność serca.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
zawroty głowy
⚪czesto
zaburzenia smaku · bradykardia · niedociśnienie
⚪czestotliwosc nieznana
zapalenie tkanki łącznej podania · obrzęk w miejscu podania · rumień w miejscu podania · obrzęk obwodowy
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml roztworu zawiera 29,25 mg bupiwakainy i 0,88 mg meloksykamu.
🔬Mechanizm działania
Zynrelef uwalnia bupiwakainę i meloksykam przez około 72 godziny po zastosowaniu.
📈Farmakokinetyka
Bupiwakaina i meloksykam są wchłaniane przez otaczające tkanki po podaniu doogniskowym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Najczęstsze pytania o Zynrelef
Jak dawkować Zynrelef?▾
Dawka początkowa: do 2,3 ml (60 mg/1,8 mg) lub do 10,5 ml (300 mg/9 mg). Dawka podtrzymująca: jedna dawka. Maksymalna dawka dobowa: 400 mg/12 mg (ok. 14 ml)
Jakie są główne interakcje lekowe Zynrelef?▾
Zynrelef może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: inne leki znieczulające miejscowo, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, lit. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zynrelef?▾
Zynrelef nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ciężka niewydolność wątroby.; Ciężka niewydolność nerek u pacjentów niedializowanych. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ampres
Chloroprokaina
10 mg/mL·roztwór do wstrzykiwań
Bupivacainum hydrochloricum WZF
Bupivacaina
5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Marcaine Spinal
Bupiwakaina
5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Bupivacaine WZF Spinal
Bupivacaina
5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Bupivacaine Grindeks
Bupivacaina
5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Bupivacaine Spinal Grindeks
Bupivacaini hydrochloridum
5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →