Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ampres
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Chloroprokaina · Ampres 10 mg/ml
Najważniejsze informacje: Ampres
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ampres
- Substancja czynna (INN)
- Chloroprokaina
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 10 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- B. Braun Melsungen AG
- Kod ATC
- N01BA04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ampres
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężkie choroby dotyczące przewodnictwa mięśnia sercowego.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Znieczulenie rdzeniowe | 40-50 mg (4-5 mL) | — | 50 mg | Dawkowanie musi być ustalone indywidualnie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Osoby starsze | — | — | — | Wskazane jest zmniejszenie dawki u pacjentów w złym stanie ogólnym. |
| Niewydolność nerek/wątroby | — | — | — | Zaleca się ostrożność w przypadku zaawansowanej choroby wątroby. |
Podanie dooponowe do przestrzeni międzykręgowej L2/L3, L3/L4 i L4/L5.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| leki wazopresyjne | Może powodować ciężkie nadciśnienie tętnicze lub udary. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| sulfonamidy | Metabolit chloroprokainy hamuje ich działanie. | Nie stosować razem. | 🔴Wysokie |
| leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron) | Brak badań, ale należy zachować ostrożność. | Monitorować EKG. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne leki do znieczulenia miejscowego.
- ×Ciężkie choroby dotyczące przewodnictwa mięśnia sercowego.
- ×Ciężka niedokrwistość.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z niewyrównaną niewydolnością serca.
- !Pacjenci w złym stanie ogólnym.
- !Pacjenci z zaawansowanym uszkodzeniem wątroby lub nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 mL roztworu zawiera 10 mg chloroprokainy chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Blokuje przewodzenie impulsów nerwowych poprzez podwyższenie progu pobudzenia elektrycznego w nerwie.
📈Farmakokinetyka
Szybko metabolizowana w osoczu przez pseudocholinesterazę, okres półtrwania wynosi około 21-25 sekund.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: B. Braun Melsungen AG
Lek Ampres znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ampres
Jak dawkować Ampres?▾
Czy Ampres jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ampres?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ampres?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
